Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji w wybranej aptece
INPHARM/BIONORICA

Sinupret, tabl.draz.,(i.row),InPh,Bulg,100 szt

tabletki drazowane
Produkt niedostępny

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

Leki pochodzące z importu równoległego, przed trafieniem na apteczną półkę, są przepakowywane w polskie opakowania. Nie są to jednak opakowania tożsame kolorystycznie oraz graficznie z tymi przeznaczonymi na rynek polski. Najczęściej są to czarno-białe kartoniki z polską nazwą danego leku. Do każdego z nich dołączona jest również ulotka w języku polskim. Opakowania bezpośrednie, takie jak blistry, tuby czy saszetki pozostają nienaruszone, a więc mogą znajdować się na nich obcojęzyczne treści. Co ważne, proces przepakowywania w opakowania zewnętrzne nie ma wpływu na jakość leków znajdujących się w opakowaniach wewnętrznych. Proces przepakowania stanowi dodatkową gwarancję bezpieczeństwa. Pacjent otrzymuje ten sam lek, wyprodukowany przez tego samego producenta z zachowaniem tożsamych standardów bezpieczeństwa i jakości produkcji. Dowiedz się więcej

Opis produktu

Sinupret to lek roślinny, który tradycyjnie stosuje się w celu rozrzedzenia śluzu i zmniejszenia obrzęku błon śluzowych górnych dróg oddechowych. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Przeznaczenie

Preparat jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów zapalenia zatok.

Sposób użycia

Zalecane dawkowanie leku Sinupret:

  • Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: doustnie po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku 6–11 lat: doustnie 1 tabletkę drażowaną 3 razy na dobę.

W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć dwukrotnie. Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna Substancjami czynnymi leku są: korzeń goryczki, kwiat pierwiosnka z kielichem, ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego, ziele werbeny.
Pozostałe składniki

Składniki rdzenia tabletki drażowanej:
Żelatyna, laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, sorbitol, E420 kwas stearynowy, woda oczyszczona.

Składniki otoczki tabletki drażowanej:
kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, wapnia węglan, olej rycynowy oczyszczony, kompleks miedziowy chlorofiliny E 141, dekstryna, glukoza ciekła (sucha substancja), lak glinowy indygotyny E 132, magnezu tlenek lekki, skrobia kukurydziana, wosk Montana, ryboflawina E101, szelak, sacharoza, talk, tytanu dwutlenek.

Opakowanie zawiera 100 tabletek drażowanych.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku Sinupret nie wolno stosować w przypadku uczulenia na korzeń goryczki, kwiat lub kielich pierwiosnka, ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego, ziele werbeny lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.

Ostrzeżenia

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i nie przekraczaj maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Preparat należy stosować ostrożnie u osób z wrażliwym żołądkiem lub zaburzeniami żołądkowymi. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7–14 dni, nasilają się, nawracają lub towarzyszy im gorączka, silny ból bądź dolegliwości o niejasnym pochodzeniu, należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja galaktozy lub niedobór laktazy (typu Lapp), powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Stosowanie preparatu u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Sinupret może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często (u 1 na 100 osób) mogą pojawić się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha czy nudności, a także miejscowe reakcje nadwrażliwości, np. osutka, rumień, świąd.

Możliwe są również ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk warg, języka, gardła lub krtani prowadzący do zwężenia dróg oddechowych (obrzęk naczynioruchowy), duszność, obrzęk twarzy. Częstość ich występowania jest nieznana. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Zgłoszenia można kierować do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl) lub do podmiotu odpowiedzialnego. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.

Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.