Rupatadine Bluefish, 10 mg, tabletki, 30 sztuk

Wielkość opakowania

Tabletki Rupatadine Bluefish są okrągłe, obustronnie wypukłe, gładkie po obu stronach, o barwie jasnołososiowej.
Blister z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Informacje ogólne i sposób działania leku Rupatadine Bluefish

Lek Rupatadine Bluefish zawiera rupatadyny fumaran, który jest substancją o działaniu przeciwhistaminowym.

Wskazania do stosowania

Lek Rupatadine Bluefish stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie oczu i nosa.

Lek Rupatadine Bluefish jest również stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu złagodzenia objawów związanych z pokrzywką (alergiczna wysypka skórna), takich jak swędzenie i wysypka pokrzywkowa.

Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek Rupatadine Bluefish?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. 

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Zalecana dawka to jedna tabletka (10 mg) raz na dobę.

Dzieci

Lek Rupatadine Bluefish nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.

Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

Sposób podawania

Tabletkę należy połknąć, popijając wodą, z posiłkiem lub bez posiłku.

Czas trwania leczenia

Jak długo stosować lek Rupatadine Bluefish?

To jak długo stosować lek Rupatadine Bluefish ustala lekarz.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Rupatadine Bluefish może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku Rupatadine Bluefish, jeśli u pacjenta wystąpi:

• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i trudności z oddychaniem, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób).

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Senność.
• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Suchość w jamie ustnej.
• Uczucie osłabienia.
• Uczucie zmęczenia.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• Ból gardła.
• Suchość błony śluzowej gardła.
• Katar.
• Zwiększenie apetytu.
• Trudności w koncentracji.
• Krwawienie z nosa.
• Suchość błony śluzowej nosa.
• Kaszel.
• Nudności.
• Ból brzucha.
• Biegunka.
• Niestrawność.
• Wymioty.
• Zaparcie.
• Wysypka.
• Ból pleców.
• Ból stawów.
• Ból mięśni.
• Zwiększone pragnienie.
• Ogólne złe samopoczucie.
• Gorączka.
• Drażliwość.
• Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.
• Zwiększenie masy ciała.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

• Kołatanie serca.
• Przyspieszone bicie serca.
• Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła).

Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku Rupatadine Bluefish?

Jeśli pacjent ma uczulenie na rupatadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rupatadine Bluefish należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Szczególnie, należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, jeśli:

• u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
• u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu,
• u pacjenta stwierdzono obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości chorobę serca,
• pacjent jest w wieku powyżej 65 lat.

Lek Rupatadine Bluefish zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Stosowanie u dzieci

Lek Rupatadine Bluefish nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Nie należy przyjmować leków zawierających ketokonazol lub erytromycynę, ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia rupatadyny w organizmie.

Jeśli pacjent przyjmuje leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy lub statyny, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Rupatadine Bluefish.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Leku Rupatadine Bluefish nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia rupatadyny w organizmie.
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą, z posiłkiem lub bez posiłku.

Rupatadine Bluefish a alkohol

Rupatadyna w zalecanej dawce 10 mg nie zwiększa senności wywołanej przez alkohol.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować leku Rupatadine Bluefish w okresie ciąży, o ile nie jest to konieczne.

Nie zaleca się stosowania leku Rupatadine Bluefish w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Rupatadine Bluefish wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jednakże, przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn należy sprawdzić, czy te tabletki nie powodują senności lub zawrotów głowy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rupatadine Bluefish

Jeśli pacjent przyjął zbyt dużo tabletek, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Rupatadine Bluefish

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Następną dawkę leku należy przyjąć zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.

Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze

Substancją czynną leku jest rupatadyny fumaran.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i blistrze po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać blister w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.