Opakowanie zawiera 35 g w butelce ze szkła brunatnego z zakrętką PE z kroplomierzem w opakowaniu zewnętrznym tekturowym z dołączoną ulotką.
Lek Krople nasercowe działa uspokajająco, zwiększając siłę skurczu mięśnia sercowego o słabym działaniu.
Zaburzenia czynności serca na tle nerwicowym.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- 2-3 razy na dobę po 1 ml (30 kropli).
- Nie przekraczać dawki jednorazowej 1 ml.
- Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 dawki pojedyncze leku, 3 razy po 1 ml płynu (90 kropli).
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i zawartość etanolu, nie podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek Krople nasercowe przyjmować doustnie.
Czas trwania leczenia
To, jak długo stosować lek KROPLE NASERCOWE, ustala lekarz.
Jak każdy lek, lek KROPLE NASERCOWE może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Na skutek przyjmowania leku zawierającego korzeń kozłka mogą wystąpić objawy żołądkowo-jelitowe (np. nudności, skurczowe bóle brzucha).
Leku Krople nasercowe nie należy przyjmować w następujących przypadkach:
- jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego leku;
- u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat;
- u osób cierpiących na chorobę alkoholową, padaczkę lub schorzenia wątroby.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Krople nasercowe należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Lek Krople nasercowe zawiera etanol
Ten lek zawiera do 529 mg alkoholu (etanolu) w każdej jednostce dawkowania (dawka stosowana jednorazowo to 1 ml płynu – 30 kropli). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna 14 ml piwa i 6 ml wina na dawkę.
Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i zawartość etanolu, nie podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dostępna jest tylko niewielka ilość danych dotyczących interakcji pomiędzy lekiem Krople nasercowe a innymi produktami leczniczymi. Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami.
Nie zaleca się przyjmować leków zawierających korzeń kozłka z syntetycznymi lekami uspokajającymi.
W ulotce nie podano informacji na temat stosowania leku KROPLE NASERCOWE z jedzeniem i piciem.
Krople nasercowe a alkohol
W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku KROPLE NASERCOWE a alkohol.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z korzenia kozłka produkt, zwłaszcza przyjęty w dawce większej niż zalecana, może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z korzenia kozłka produkt, zwłaszcza przyjęty w dawce większej niż zalecana, może ograniczyć zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
W przypadku znacznego przedawkowania leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
Leczenie należy kontynuować przestrzegając sposobu dawkowania.
Substancjami czynnymi leku są: nalewka z ziela konwalii mianowana, nalewka z kwiatostanu głogu i nalewka kozłkowa.
100 g kropli zawiera:
| Convallariae tinctura titrata |
50,0 g |
| (nalewka z ziela konwalii mianowana, ekstrahent etanol 70% (V/V) |
| Crataegi tinctura |
25,0 g |
| (nalewka z kwiatostanu głogu, ekstrahent etanol 60% (V/V) |
| Valerianae tinctura |
25,0 g |
| (nalewka z korzenia kozłka, ekstrahent etanol 70% (V/V) |
1 g produktu zawiera nie mniej niż 0,35 mg flawonoidów w przeliczeniu na hiperozyd.
Produkt zawiera 61 – 67 % (V/V) etanolu.
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
