Hydrocortisonum Aflofarm, 5 mg/g, krem, 15g

Hydrocortisonum Aflofarm, 5 mg/g, krem, 15g

Nie

Nie

krem

5 mg/g

1 tuba po 15 g

AFLOFARM

Lek Hydrocortisonum Aflofarm stosuje się miejscowo w:

• atopowym zapaleniu skóry (wyprysk alergiczny, pokrzywka),
• liszaju rumieniowatym,
• rumieniu wielopostaciowym,
• liszaju płaskim o nasilonym świądzie,
• łojotokowym zapaleniu skóry,
• różnych postaciach wyprysku (zwłaszcza w wyprysku zliszajowaciałym),
• łuszczycy owłosionej skóry głowy, łuszczycy zadawnionej,
• świerzbiączce,
• jako kontynuację leczenia silnie działającymi glikokortykosteroidami,
• oparzeniach I i II stopnia (w tym słonecznych),
• łagodzeniu odczynów po ukąszeniach owadów.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku (przez okres dłuższy niż 14 dni), stosowanie na duże powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem oraz u dzieci może spowodować wystąpienie następujących objawów niepożądanych: 

• zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze; 
• nawrót zakażenia; 
• plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry); 
• powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych;
• trądzik;
• zapalenie skóry w okolicy ust; 
• zapalenie skóry w okolicy oczu; 
• zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie; 
• opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń; 
• nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe;
• wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze); 
• podrażnienie skóry, takie jak: pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa; 
• jaskra lub zaćma - w przypadku stosowania leku na skórę powiek;
• zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza; 
• zespół Cushinga; 
• zahamowanie wzrostu i rozwoju dzieci;
• hiperglikemia, cukromocz.

Nie należy stosować produktu w przypadku:

• nadwrażliwości na hydrokortyzonu octan lub na którykolwiek ze składników leku,
• zakażeń bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych,
• trądziku zwykłym i różowatym,
• atrofii (zaniku) skóry,
• nowotworów i stanach przednowotworowych skóry,
• zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis),
• zmiany gruźliczych skóry,
• otwartych rany i uszkodzoną skórę,
• współistniejącej grzybicy układowej.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Hydrocortisonum Aflofarm należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent ma cukrzycę - leku nie należy stosować przez długi okres; 
• jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek stosowany na powieki lub na skórę w okolicy powiek może spowodować nasilenie objawów choroby; 
• jeśli pacjent ma łuszczycę, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów może spowodować nawrót choroby. 

Podczas stosowania leku Hydrocortisonum Aflofarm należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń. 

• Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych 
• Jeśli w miejscu stosowania leku Hydrocortisonum Aflofarm wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem. 
• Unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi. 
• Lek może być stosowany na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem. 
• Po nałożeniu leku Hydrocortisonum Aflofarm na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku.

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat bez porozumienia z lekarzem. Istnieje ryzyko zaburzenia wzrostu i rozwoju dzieci.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany w ciąży krótkotrwale i na małe powierzchnie jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Szczególnie ostrożnie zaleca się stosowanie w pierwszych 3 miesiącach ciąży. W okresie karmienia piersią lek powinien być stosowany ostrożnie, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry. Nie wiadomo, czy stosowane miejscowo kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hydrocortisonum Aflofarm: W razie zastosowania większej niż zalecana ilości leku Hydrocortisonum Aflofarm, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lek Hydrocortisonum Aflofarm stosowany w dużych dawkach i na duże powierzchnie skóry, może spowodować zaburzenia wzrostu i rozwoju dzieci oraz zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza (jest to nazwa układu współzależnych gruczołów wydzielania wewnętrznego, wytwarzających hormony).

Pominięcie zastosowania dawki leku Hydrocortisonum Aflofarm: Należy kontynuować stosowanie leku, nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Lek zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.

Alkohol cetylowy i alkohol stearylowy mogą powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Nie zamrażać. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Krem zawiera (w 1g):

• substancję czynną: 5 mg hydrokortyzonu octanu,
• substancje pomocnicze: makrogolu eter cetostearylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, sorbitanu stearynian, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona.