FIORDA® MAX MD wyrób medyczny stosuje się do nawilżenia
błony śluzowej jamy ustnej i gardła poprzez wytworzenie ochronnej warstwy
polisacharydowej w celu:
- zmniejszenia bólu i dyskomfortu, wynikających z podrażnienia błony śluzowej
gardła: przez czynniki infekcyjne wirusy i bakterie; przez czynniki fizyczne:
alergeny (w tym pyłki roślin), cząstki pyłów zawarte w smogu, kurzu, czy dymie
- wspomagania leczenia stanów zapalnych jamy ustnej, gardła i krtani
- łagodzenia suchego kaszlu i chrypki, spowodowanych przesuszeniem i
podrażnieniem błony śluzowej gardła,
- zwiększenia komfortu osób dotkniętych kserostomią (suchość jamy ustnej) oraz
we wszystkich stanach uczucia suchości jamy ustnej i gardła, niezależnie od
przyczyny jej powstania, a zwłaszcza w przypadku długotrwałego przyjmowania
leków, palenia papierosów, długotrwałego przebywania w pomieszczeniach z
centralnym ogrzewaniem lub klimatyzacją.
Wyrób medyczny Fiorda Max MD należy stosować zgodnie z
instrukcją używania. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: Zaleca się ssać powoli 1
pastylkę, zależnie od potrzeb kilka razy na dobę. Pastylek nie należy połykać
ani rozgryzać. Pastylki nie powinny być stosowane w ciągu pół godziny przed lub
po zażyciu leków.
Ze względu na zawarte w wyrobie substancje słodzące:
sorbitol i maltitol, istnieje ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowych i
biegunki. Ze względu na obecność olejków eterycznych istnieje możliwość
wystąpienia reakcji alergicznej. Osoby, u których wcześniej stwierdzono
nietolerancję niektórych cukrów powinny przed zażyciem wyrobu skontaktować się
z lekarzem. W związku z tym, że wyrób zawiera substancje śluzowe wchłanianie
równocześnie podawanych leków może być opóźnione. Należy zachować co najmniej
półgodzinną przerwę między zastosowaniem wyrobu a przyjmowaniem leków.
Wyrób medyczny powinien być stosowany przez dzieci potrafiące ssać, pod
nadzorem osoby dorosłej. Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu
na ryzyko zakrztuszenia się. Wyrób medyczny może być stosowany w okresie ciąży
i karmienia piersią po konsultacji z lekarzem. Nie stosować wyrobu w razie
uszkodzenia opakowania bezpośredniego - blister.
Składniki główne: zespół związków polisacharydowych (w tym
związków śluzowych) w ilości 690 mg w jednej pastylce pochodzących z: wyciągu z
porostu islandzkiego (Cetraria islandica), wyciągu z chrząstnicy kędzierzawej
(Chondrus crispus), gumy arabskiej
Składniki pomocnicze: syrop sorbitolowy, syrop maltitolowy, woda, olejek z
trawy cytrynowej, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy, olejek lawendowy, wosk
carnauba, sukraloza
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla
dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
