Dulcobis, 5 mg, tabl.dojelit.,(i.row),InPh,Irlandia, 60 szt
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Opis produktu
Dulcobis to lek o działaniu przeczyszczającym, który pobudza wypróżnienie i zmiękcza stolec. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Preparat stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaparć, w tym:
- u osób z zaparciami,
- w stanach wymagających ułatwienia wypróżnienia,
- w celu przygotowania do badań diagnostycznych,
- przed zabiegami chirurgicznymi i po operacjach.
Sposób użycia
Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania, nie dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosuje się następujące dawki:
- Dorośli: 1–2 tabletki dojelitowe (5–10 mg) raz na dobę przed snem.
- Dzieci i młodzież powyżej 10 lat: 1–2 tabletki dojelitowe (5–10 mg) raz na dobę przed snem.
- Dzieci w wieku 4–10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) raz na dobę przed snem.
Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej dawki i w razie potrzeby zwiększyć do maksymalnej zalecanej. Nie wolno przekraczać maksymalnej dawki dobowej. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody, najlepiej wieczorem, aby wypróżnienie nastąpiło rano. Nie należy popijać mlekiem ani rozgryzać tabletek.
Przygotowanie do badań i zabiegów odbywa się pod nadzorem personelu medycznego:
- Dorośli: 2–4 tabletki (10–20 mg) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a rano w dniu badania środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu (np. czopek).
- Dzieci powyżej 4 lat: 1 tabletka (5 mg) wieczorem, a następnego dnia rano środek przeczyszczający o szybkim działaniu (np. czopek).
Co zawiera produkt?
| Dulcobis skład: | |
| Substancja czynna | Bisakodyl – 5 mg w jednej tabletce dojelitowej |
| Pozostałe składniki | laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kopolimery kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:1 i 1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E172), wosk biały, wosk Carnauba, szelak. |
Opakowanie zawiera 60 tabletek.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
Leku Dulcobis nie należy stosować w przypadku:
- uczulenia na bisakodyl lub którykolwiek składnik preparatu,
- niedrożności jelit,
- ostrych chorób jamy brzusznej, w tym zapalenia wyrostka robaczkowego lub ostrych zapalnych chorób jelit,
- znacznej utraty wody,
- silnego bólu brzucha z nudnościami i wymiotami, mogącego wskazywać na poważne schorzenia,
- dziedzicznej nietolerancji niektórych cukrów,
- u dzieci poniżej 4 lat.
Ostrzeżenia
To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką i nie przekraczaj maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Codzienne lub długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających wymaga konsultacji lekarskiej, gdyż może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i hipokaliemii.
- W przypadku objawów odwodnienia, takich jak zwiększone pragnienie lub zmniejszona ilość oddawanego moczu, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Może wystąpić krew w kale, zwykle o łagodnym i przemijającym charakterze. U niektórych pacjentów obserwowano zawroty głowy i omdlenia, które mogą być związane z zaparciem, a nie samym lekiem. Dzieci nie powinny stosować środków przeczyszczających bez konsultacji lekarskiej. Preparat nie wpływa na redukcję masy ciała.
Działania niepożądane
Podczas stosowania leku Dulcobis mogą wystąpić:
Często:
- skurcze i ból brzucha, biegunka, nudności
Niezbyt często:
- dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, dyskomfort w okolicy odbytu, zawroty głowy
Rzadko:
- reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zapalenie okrężnicy (w tym niedokrwienne)
Zawroty głowy i omdlenia mogą wynikać z zaparcia, a nie ze stosowania leku. W przypadku reakcji alergicznych (np. pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła utrudniający oddychanie lub połykanie) należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).
Ciąża i karmienie piersią
- Lek można stosować w ciąży wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
- Preparat może być stosowany w okresie karmienia piersią.




