Lek Depremin 612 mg przeznaczony jest do krótkotrwałego
leczenia objawów łagodnych zaburzeń depresyjnych.
Substancją czynną
leku jest wyciąg suchy z
ziela dziurawca.
Jedna tabletka
powlekana zawiera 612 mg
wyciągu z Hypericum perforatum (ziele dziurawca) (DER pierwotny 3-6:1), co
odpowiada: 0,6 mg – 1,8 mg sumy hiperycyn w przeliczeniu na hiperycynę, 36,72
mg – 91,80 mg sumy flawonoidów w przeliczeniu na rutynę, nie więcej niż 36,72
mg hyperforyny.
Produkt leczniczy
roślinny przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów łagodnych zaburzeń
depresyjnych
Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z ziela dziurawca (Hyperici
herbae extractum siccum quantificatum).
1 tabletka powlekana zawiera 612 mg wyciągu (w postaci
wyciągu suchego, kwantyfikowanego) z Hypericum perforatum L., herba (ziele
dziurawca) (DERpierwotny3-6:1), co odpowiada: 0,6 mg – 1,8 mg sumy hiperycyn w
przeliczeniu na hiperycynę, 36,72 mg – 91,80 mg sumy flawonoidów w przeliczeniu
na rutynę, nie więcej niż 36,72 mg hyperforyny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60 % (v/v).
Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna,
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna
bezwodna, magnezu stearynian, mieszanina powlekająca Opadry II 85F32410 yellow
(alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek
żółty (E 172)).
Przed użyciem zapoznaj
się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące
działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące
stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub
farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu zdrowiu lub
zdrowiu.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną, takrolimusem do użytku
ogólnoustrojowego, amprenawirem, indynawirem i innymi inhibitorami proteazy,
irinotekanem i warfaryną.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące
stosowania
Podczas leczenia należy unikać ekspozycji na intensywne promieniowanie UV
(ultrafioletowe).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich
lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez
recepty.
Depremin 612 mg może wchodzić w interakcje z:
- cyklosporyną,
takrolimusem, amprenawirem, indynawirem, inne inhibitory proteazy,
warfaryna,
- amitryptyliną,
benzodiazepinnami, metadonem, symwastatyną, digoksyną, finasterydem,
- doustnymi
środkami antykoncepcyjnymi
- lekami
do znieczulenia ogólnego oraz miejscowego,
- inhibitorami
wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), tryptanami, buspironem,
- lekami
na receptę.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza,
że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza
lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować Depreminu 612 mg w czasie ciąży i
karmienia piersią.
Nie stosować leku Depremin 612 mg u dzieci oraz młodzieży
Dorośli: jedna tabletka (612 mg), raz na dobę
Stosować doustnie.
Czas stosowania wynosi
6 tygodni.
Wystąpienie efektu
terapeutycznego można oczekiwać w ciągu 4 tygodni leczenia. Jeśli objawy
utrzymują się w trakcie stosowania leku, należy poradzić się lekarza..
Po spożyciu do 4,5 g
wyciągu suchego na dobę, przez okres 2 tygodni i dodatkowo 15 g suchego wyciągu
bezpośrednio przed hospitalizacją, wystąpiły drgawki i objawy splątania. Po
przedawkowaniu, pacjenta należy chronić przed działaniem promieni słonecznych i
innych źródeł światła UV przez 1-2 tygodnie.
Nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki (1 tabletka).
W razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
