ALLIOFIL, 200 mg + 53,5 mg, tabletki dojelitowe, 30 sztuk

Dostępne opakowanie zawiera 30 tabletek (2 blistry Al/PVC po 15 tabletek w kartoniku).

Alliofil jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Tradycyjnie lek Alliofil stosuje się profilaktycznie oraz wspomagająco w łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe).

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych:

3 razy dziennie po 1 tabletce.

Wspomagająco w łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe):

3 razy dziennie 1 do 3 tabletek.

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania leku u dzieci.

U młodzieży dopuszcza się stosowanie leku po wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

Sposób podawania

Tabletki należy połykać w całości.
Nie należy rozgryzać tabletek.

Czas trwania leczenia

Jak długo stosować lek ALLIOFIL?

W celach profilaktycznych lek można stosować bez konsultacji z lekarzem do 6 miesięcy.

W przypadku stosowania leku w celach leczniczych w stanach przeziębieniowych jeśli objawy nie poprawią się po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, lek ALLIOFIL może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W trakcie stosowania możliwe jest wystąpienie oddechowych i skórnych odczynów alergicznych oraz zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

Jeśli nasili się jakiekolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Nie należy stosować leku Alliofil w następujących przypadkach:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku Alliofil,
• jeśli pacjent jest uczulony na związki siarkowe,
• jeśli pacjent ma niewydolność wątroby, astmę oskrzelową lub alergię pokarmową.

Podczas stosowania preparatu Alliofil związki siarkowe wydalane są przez skórę z potem i przez płuca. Powoduje to zmianę zapachu skóry i oddechu.

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania leku u dzieci.

U młodzieży dopuszcza się stosowanie leku po wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

Istnieje jednak możliwość interakcji z niesterydowymi środkami przeciwzapalnymi. Alliofil może wzmagać działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.

Zaleca się przyjmowanie leku po jedzeniu.

Lek przyjmować po głównych posiłkach.

Alliofil a alkohol

W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku ALLIOFIL a alkohol.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży.

Nie zaleca się również stosowania w okresie karmienia piersią, ponieważ związki siarkowe czosnku przechodzą do mleka matki powodując zmianę jego zapachu.

Stosowanie preparatu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.

Brak danych o objawach przedawkowania.

Przedawkowanie zwiększa ryzyko wystąpienia i nasilenia działań niepożądanych.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Substancjami czynnymi leku są: 200 mg Allium sativum L., bulbus (cebula czosnku) i 53,5 mg Urtica dioica L., folium (liść pokrzywy).

Ponadto lek zawiera substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną z krzemionką koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, powidon, kroskarmelozę sodową, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, glikol propylenowy, lak indygotyny E 132, lak żółcieni chinolinowej E 104.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Alliofil po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.