Substancją aktywną, zawartą w leku 4Flex PureGel jest naproksen. Należy on do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Poza działaniem przeciwzapalnym, wykazuje również właściwości przeciwbólowe. Lek 4Flex PureGel zawiera też substancje pomocnicze: Trolamina, Etanol 96%, Karbomer, Woda oczyszczona.
Produkt leczniczy 4Flex PureGel jest wskazany do miejscowego, objawowego leczenia:
- bóle mięśniowo-stawowe
- choroba zwyrodnieniowa stawów
4Flex PureGel należy stosować miejscowo na skórę 4 do 5 razy na dobę w odstępach kilkugodzinnych. Dawka zależy od powierzchni objętej schorzeniem, najczęściej należy użyć pasek żelu o długości około 4 cm.
Maksymalna dawka dobowa naproksenu wynosi 1000 mg.
Sposób podawania
Po posmarowaniu, żel rozprowadzić w miejscu bólu i masować do całkowitego wchłonięcia. Po zastosowaniu produktu leczniczego należy umyć ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy. Produktu leczniczego nie należy przykrywać opatrunkami takimi jak: bandaże czy plastry.
- Nadwrażliwość na naproksen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nadwrażliwość na salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym kwas acetylosalicylowy).
- Nie stosować w III trymestrze ciąży.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane po zastosowaniu 4Flez PureGel (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów) to: miejscowe podrażnienie skóry (rumień, pieczenie, swędzenie), które ustępuje po odstawieniu leku.
W przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy, reakcje nadwrażliwości (uczulenia). W takich przypadkach należy powiadomić lekarza. W przypadku wystąpienia duszności lub zmian skórnych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
4Flex PureGel może być stosowany jednocześnie z innymi postaciami farmaceutycznymi naproksenu (tabletki, czopki itp.).
4Flex PureGel może wchodzić w interakcje z kwasem acetylosalicylowym. Naproksen może zmniejszać agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia.
Leku nie należy stosować w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków zalecanych i nadzorowanych przez lekarza. Stosowanie naproksenu w I i II trymestrze ciąży wymaga starannego rozważenia przez lekarza potencjalnych korzyści dla matki oraz płodu. Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią.
1g żelu zawiera 100 mg naproksenu (Naproxenum) oraz substancje pomocnicze: Trolamina, Etanol 96%, Karbomer, Woda oczyszczona.
Postać farmaceutyczna:
Żel
Przejrzysty, jednorodny, bezbarwny lub o barwie żółtawej/lekko żółtej żel.
W okresie leczenia oraz przez 2 tygodnie po jego zakończeniu należy unikać ekspozycji na promienie słoneczne lub UV (np. w solarium).
Lek zawiera alkohol, nie stosować w pobliżu ognia.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 250 C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku tekturowym.
Nie stosować tego leku, jeśli widoczna jest zmiana wyglądu lub zapachu. Lek może być stosowany w ciągu 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby.
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
