Zolafren-swift, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 112 szt.

Zolafren-swift to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę. Należy do grupy leków stosowanych w terapii schizofrenii oraz umiarkowanych i ciężkich epizodów manii.

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Zolafren-swift stosuje się również w celu utrzymania poprawy klinicznej w długoterminowym leczeniu podtrzymującym u pacjentów, którzy odpowiedzieli na leczenie w początkowej fazie terapii, a także w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.

Lek wykazuje działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój.

Substancją czynną jest olanzapina (Olanzapinum).

Jedna tabletka 20 mg zawiera 9,60 mg aspartamu oraz 0,1 mg alkoholu benzylowego.

Pozostałe składniki to: mannitol, aspartam, krospowidon, aromat pomarańczowy (zawierający m.in. alkohol benzylowy), krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Zaleca się przyjmowanie leku o stałej porze każdego dnia, niezależnie od posiłków.

Tabletki należy podawać doustnie. Nie wolno dotykać ich mokrymi rękami, ponieważ mogą się rozpaść. Tabletkę można również rozpuścić w pełnej szklance wody, soku pomarańczowego, soku jabłkowego, mleka lub kawy, a następnie wymieszać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz u pacjentów z ryzykiem wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta lub w rodzinie występuje choroba zakrzepowo-zatorowa, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku z otępieniem, choruje na cukrzycę, ma chorobę serca, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie niskie stężenie potasu lub magnezu), wrodzone wydłużenie odstępu QT, choroby wątroby lub nerek, chorobę Parkinsona, padaczkę, powiększoną prostatę, niedrożność jelit, choroby krwi z małą liczbą białych krwinek, zwiększoną liczbę białych krwinek lub chorobę mieloproliferacyjną, a także jeśli przebył udar lub „mini” udar. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent pali papierosy, ponieważ może to wymagać zmiany dawki olanzapiny.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na jego wchłanianie.

Preparat może powodować senność i zawroty głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Zolafren-swift może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) obserwuje się zwiększenie masy ciała, senność i podwyższenie stężenia prolaktyny we krwi. We wczesnym etapie leczenia mogą pojawić się zawroty głowy lub omdlenia związane ze zwolnieniem czynności serca, szczególnie przy wstawaniu. Objawy te zwykle ustępują samoistnie, jednak jeśli się utrzymują, należy skontaktować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje leki na chorobę Parkinsona, leki przeciwdepresyjne, uspokajające, karbamazepinę, fluwoksaminę, cyprofloksacynę, leki wpływające na rytm serca (np. amiodaron, sotalol, chinidyna, dyzopiramid), antybiotyki z grupy makrolidów, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Węgiel aktywowany należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po zastosowaniu leku, ponieważ może on zmniejszać wchłanianie olanzapiny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W okresie karmienia piersią nie należy przyjmować Zolafren-swift.

Leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.