Zevesin, 5 mg, tabletki powlekane, 100 szt.

Zevesin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną solifenacynę. Preparat zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego, co wydłuża przerwy między oddawaniem moczu i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Stosowany w leczeniu objawów naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

Substancja czynna leku Zevesin należy do grupy leków cholinolitycznych. Działa poprzez zmniejszenie aktywności nadreaktywnego pęcherza moczowego, co zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Substancją czynną jest solifenacyna (Solifenacini succinas). Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu (Solifenacini succinas), co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – skrobia żelowana, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910/5, magnezu stearynian; otoczka tabletki – hypromeloza 2910/5, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żółty żelaza (E 172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Tabletki Zevesin przyjmuje się doustnie raz na dobę, połykając w całości i popijając płynem. Lek można stosować podczas posiłku lub niezależnie od niego. Tabletkę można podzielić na równe dawki, ale nie należy jej rozkruszać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (np. toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenią, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub dużym ryzykiem jej wystąpienia, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, jeśli jednocześnie stosują silne inhibitory CYP3A4, np. ketokonazol.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma trudności z opróżnianiem pęcherza (zwężenie drogi odpływu moczu, słaby strumień), zaburzenia drożności przewodu pokarmowego, ryzyko spowolnienia perystaltyki, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego) lub zgagę, a także zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego). Zevesin zawiera laktozę.

Lek może powodować niewyraźne widzenie, a czasem senność lub zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Zevesin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, problemy z oddychaniem) należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): suchość w jamie ustnej.

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): niewyraźne widzenie, zaparcia, nudności, niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełności, ból brzucha, odbijanie, zgaga, dyskomfort w jamie brzusznej.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania: innych leków cholinolitycznych, leków cholinergicznych, metoklopramidu, cyzaprydu, ketokonazolu, rytonawiru, nelfinawiru, itrakonazolu, werapamilu, diltiazemu, ryfampicyny, fenytoiny, karbamazepiny oraz bisfosfonianów.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz. Zevesin nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.

Leku Zevesin nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.