Zevesin, 10 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Zevesin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną solifenacynę. Preparat zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego, co wydłuża przerwy między oddawaniem moczu i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Stosowany w leczeniu objawów naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

Substancja czynna leku Zevesin należy do grupy leków cholinolitycznych. Działa poprzez zmniejszenie aktywności nadreaktywnego pęcherza moczowego, co pozwala na zwiększenie ilości moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Substancją czynną jest solifenacyna (Solifenacini succinas). Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg solifenacyny bursztynianu (Solifenacini succinas), co odpowiada 7,5 mg solifenacyny.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – skrobia żelowana, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910/5, magnezu stearynian; otoczka tabletki – hypromeloza 2910/5, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza czerwony (E 172), talk.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Tabletki Zevesin przyjmuje się doustnie raz na dobę, połykając w całości i popijając płynem. Lek można stosować niezależnie od posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki, ale nie należy jej rozkruszać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (np. toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenią, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub dużym ryzykiem jej wystąpienia, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, jeśli jednocześnie przyjmują silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma trudności z opróżnianiem pęcherza (zwężenie drogi odpływu moczu, słaby strumień moczu), zaburzenia drożności przewodu pokarmowego, ryzyko spowolnienia perystaltyki, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego) lub zgagę, a także zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego). Zevesin zawiera laktozę.

Lek może powodować niewyraźne widzenie, a czasem senność lub uczucie zmęczenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Zevesin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, problemy z oddychaniem) należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): suchość w jamie ustnej.

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): niewyraźne widzenie, zaparcia, nudności, niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełności, ból brzucha, odbijanie, zgaga, dyskomfort w jamie brzusznej.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania: innych leków cholinolitycznych, leków cholinergicznych, metoklopramidu, cyzaprydu, ketokonazolu, rytonawiru, nelfinawiru, itrakonazolu, werapamilu, diltiazemu, ryfampicyny, fenytoiny, karbamazepiny oraz bisfosfonianów.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz. Zevesin nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.

Leku Zevesin nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.