Zahron, 40 mg, tabletki powlekane, 56 szt.

Zahron to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną rozuwastatynę. Stosuje się go w celu normalizacji poziomu lipidów we krwi, w tym cholesterolu, który jest najczęściej występującym składnikiem tej grupy.

Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których sama dieta nie wystarcza do obniżenia poziomu cholesterolu. Podczas terapii należy kontynuować dietę niskocholesterolową. Zahron stosuje się również w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z dużym ryzykiem ich wystąpienia, w połączeniu z działaniami zmniejszającymi inne czynniki ryzyka.

Zahron należy do grupy statyn. Lek obniża stężenie tzw. złego cholesterolu (LDL-C) i może podnosić poziom dobrego cholesterolu (HDL-C). Działa poprzez hamowanie wytwarzania cholesterolu w organizmie oraz wspomaga jego usuwanie z krwi.

Substancją czynną jest rozuwastatyna (Rosuvastatinum). Każda tabletka zawiera 40 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej. Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krospowidon typ A, magnezu stearynian. Skład otoczki obejmuje: laktoza jednowodna, triacetyna, hypromeloza, żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień koszenilowa A (E 124).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Zahron przyjmuje się raz na dobę, o stałej porze. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu, czynnej choroby wątroby lub niewyjaśnionego, trwałego zwiększenia aktywności aminotransferaz, ciężkich zaburzeń czynności nerek, miopatii, jednoczesnego stosowania cyklosporyny, sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru, niedoczynności tarczycy, chorób mięśni lub ich występowania w wywiadzie rodzinnym, wcześniejszych uszkodzeń mięśni po inhibitorach reduktazy HMG-CoA lub fibratach, nadużywania alkoholu, sytuacji zwiększających stężenie rozuwastatyny w osoczu oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o zaburzeniach czynności nerek lub wątroby, wcześniejszych problemach z mięśniami, regularnym spożywaniu alkoholu, zaburzeniach tarczycy, stosowaniu fibratów, przyjmowaniu kwasu fusydowego w ciągu ostatnich 7 dni, wieku powyżej 70 lat, ciężkiej niewydolności oddechowej lub występowaniu ciężkich reakcji skórnych. W trakcie terapii lekarz może zlecić badania kontrolne enzymów wątrobowych.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Zahron może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać stosowanie i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku reakcji alergicznej, takiej jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, czy silny świąd skóry z guzkami.

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów) mogą wystąpić: bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, złe samopoczucie, bóle mięśni, osłabienie, zawroty głowy, zwiększenie ilości białka w moczu (zwykle ustępuje samoistnie). Niezbyt często (u 1 na 1000 do 1 na 100 pacjentów) pojawiają się wysypka, świąd lub inne reakcje skórne. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania: cyklosporyny, leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, fenprokumonu, acenokumarolu, fluindionu), leków zobojętniających kwas żołądkowy, doustnych środków antykoncepcyjnych, regorafenibu, darolutamidu, leków stosowanych w terapii hormonalnej oraz preparatów przeciwwirusowych (w tym przeciw HIV i HCV).

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Zahron jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Leku nie należy stosować u osób poniżej 18. roku życia.