Xalacom, (0,05 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, 2,5 ml,3 but.

Xalacom to krople do oczu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost i tymolol. Preparat stosuje się w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego.

Lek jest wskazany do obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których odpowiedź na leczenie samymi beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn jest niewystarczająca.

Xalacom jest lekiem przeciwjaskrowym, który obniża ciśnienie śródgałkowe. Tymolol, należący do beta-adrenolityków, zmniejsza wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego, natomiast latanoprost zwiększa jego naturalny odpływ z oka.

Substancjami czynnymi są latanoprost i tymolol (Latanoprostum + Timololum).

1 ml roztworu zawiera 0,05 mg latanoprostu i 6,8 mg maleinianu tymololu, co odpowiada 5,0 mg tymololu. Jedna kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu i 150 mikrogramów tymololu.

Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, disodu wodorofosforan bezwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu chlorek, kwas solny 10% (do ustalenia pH 6,0), sodu wodorotlenek 10% (do ustalenia pH 6,0), woda do wstrzykiwań.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nieotwarte butelki należy trzymać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Nie zamrażać.

Leku nie wolno stosować u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, nadreaktywnością oskrzeli (w tym astmą oskrzelową obecną lub w wywiadzie), ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia niekontrolowanym rozrusznikiem serca, jawną niewydolnością serca lub wstrząsem kardiogennym.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przeszedł operację oczu (w tym usunięcie zaćmy) lub ma ją zaplanowaną, cierpi na choroby oczu (ból, podrażnienie, zapalenie, nieostre widzenie), ma suchość oczu, ciężką lub niekontrolowaną astmę, stosuje soczewki kontaktowe lub miał zakażenie oczu wirusem opryszczki pospolitej (HSV).

Bezpośrednio po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie. Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn należy poczekać, aż widzenie stanie się wyraźne.

Jak każdy lek, Xalacom może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) obserwuje się stopniową zmianę koloru oczu związaną ze zwiększeniem ilości brązowego pigmentu w tęczówce. Zmiany te częściej występują u osób z mieszanym kolorem tęczówki (np. niebiesko-brązowym, szaro-brązowym, żółto-brązowym, zielono-brązowym) niż u osób z jednolitym kolorem oczu. Proces ten może trwać kilka lat i jest trwały, szczególnie gdy leczenie obejmuje tylko jedno oko. Zmiana koloru oczu wydaje się nieszkodliwa i nie postępuje po zakończeniu terapii. Więcej informacji znajduje się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: leki blokujące kanał wapniowy (np. nifedypina, werapamil, diltiazem), digoksynę, chinidynę, klonidynę, inne beta-adrenolityki, leki przeciwcukrzycowe, preparaty ułatwiające oddawanie moczu lub regulujące pracę jelit, leki zmniejszające obrzęk błony śluzowej, leki na astmę zawierające adrenalinę, leki przeciwdepresyjne (np. fluoksetyna, paroksetyna), prostaglandyny, ich analogi i pochodne.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią, a decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz.

O zastosowaniu leku u dzieci i młodzieży decyduje lekarz.