Voltaren SR 100, 100 mg,tabl.o p.uw,(i.row),InPh,Grec,20szt

Voltaren SR 100 to lek zawierający diklofenak sodowy, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwreumatyczne, przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, które odgrywają kluczową rolę w rozwoju stanu zapalnego, bólu i gorączki. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Voltaren SR 100 stosowany jest w leczeniu:

• zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, zespoły bólowe związane ze zmianami w kręgosłupie oraz reumatyzm pozastawowy,
• bólu i stanów zapalnych pourazowych i pooperacyjnych, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych,
• bólu i stanów zapalnych w ginekologii, np. pierwotnego bolesnego miesiączkowania lub zapalenia przydatków.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekraczać przepisanych dawek. W przypadku długotrwałego stosowania tabletek o przedłużonym uwalnianiu konieczne są regularne badania kontrolne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.

Dorośli: zazwyczaj dawka początkowa wynosi 100–150 mg na dobę, co odpowiada jednej tabletce Voltaren SR 100 lub dwóm tabletkom Voltaren SR 75. W łagodniejszych przypadkach i w leczeniu przewlekłym zwykle wystarcza jedna tabletka Voltaren SR 75 lub Voltaren SR 100 na dobę. W razie nasilenia objawów w nocy lub rano zaleca się przyjmowanie leku wieczorem.

Substancją czynną jest diklofenak sodowy. Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg diklofenaku sodowego.

Pozostałe składniki: alkohol cetylowy, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K 30, sacharoza. Skład otoczki: żelaza tlenek czerwony (E172), Polisorbat 80, talk, tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza 2910, Makrogol 8000, sacharoza.

Opakowanie zawiera 20 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

• Nadwrażliwość na diklofenak lub którykolwiek składnik leku,
• reakcje alergiczne po zastosowaniu leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen),
• czynna lub przebyta choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie lub perforacja,
• ostatni trymestr ciąży,
• niewydolność wątroby lub nerek,
• choroba serca i/lub naczyń mózgowych (np. po zawale, udarze, zabiegach udrożnienia naczyń),
• zaburzenia krążenia obwodowego.

Leku nie należy stosować u osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn wywołuje napad astmy, pokrzywkę lub ostry nieżyt nosa.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach układu sercowo-naczyniowego, czynnikach ryzyka (nadciśnienie, wysoki cholesterol, palenie tytoniu), chorobach przewodu pokarmowego, astmie, chorobach wątroby, porfirii wątrobowej, cukrzycy czy zaburzeniach krążenia. Diklofenak może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń i perforacji, szczególnie u osób starszych lub przy dużych dawkach. W przypadku wystąpienia bólu w klatce piersiowej, duszności, osłabienia lub zaburzeń mowy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Działania niepożądane mogą występować z różną częstością:

Często:

• ból głowy, zawroty głowy,
• nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, zmniejszony apetyt,
• wysypka, zwiększenie aktywności aminotransferaz.

Niezbyt często:

• zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej.

Rzadko:

• reakcje alergiczne, senność, astma, krwawienia z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, zapalenie wątroby, pokrzywka, obrzęk.

Bardzo rzadko:

• zaburzenia krwi (np. anemia, agranulocytoza), ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona), niewydolność wątroby, niewydolność nerek.

Nieznana:

• zespół Kounisa (ból w klatce piersiowej z reakcją alergiczną).

Przyjmowanie leku może nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru. W przypadku wystąpienia objawów takich jak krwawe wymioty, krew w stolcu, wysypka, duszność, obrzęk twarzy lub kończyn, żółtaczka, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.