Vizilatan, 50 mcg/ml, krople do oczu, 2,5 ml, 1 but.

Vizilatan to krople do oczu zawierające latanoprost, stosowane w terapii jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia ocznego.

Lek Vizilatan jest przeznaczony do leczenia jaskry otwartego kąta i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. U dzieci i młodzieży stosuje się go w przypadku podwyższonego ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry wieku dziecięcego.

Vizilatan jest lekiem przeciwjaskrowym, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie naturalnego odpływu cieczy wodnistej z oka do krwiobiegu.

Substancją czynną jest latanoprost (Latanoprostum). Jeden ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu.

Substancje pomocnicze: Makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, chlorek sodu, edetynian disodowy, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fosforan disodowy bezwodny, kwas solny i (lub) wodorotlenek sodu (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie. Vizilatan jest przeznaczony wyłącznie do podawania do oczu.

Przed otwarciem butelki lek należy przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki nie stosować dłużej niż 4 tygodnie. W tym czasie lek można przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu.

Przed rozpoczęciem stosowania należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przeszedł operację oczu (w tym usunięcie zaćmy) lub ma ją zaplanowaną, cierpi na choroby oczu (np. ból, podrażnienie, zapalenie, niewyraźne widzenie), ma suchość oczu, ciężką lub niekontrolowaną astmę, używa soczewek kontaktowych lub miał zakażenie oczu wirusem opryszczki pospolitej (HSV).

Bezpośrednio po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie. Należy odczekać do momentu jego ustąpienia przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.

Jak każdy lek, Vizilatan może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) obserwuje się: stopniową zmianę koloru tęczówki na skutek zwiększenia ilości brązowego barwnika, szczególnie u osób o mieszanym kolorze oczu; zaczerwienienie oka; podrażnienie oka (pieczenie, świąd, uczucie ciała obcego). W przypadku nasilonego podrażnienia, powodującego nadmierne łzawienie lub chęć przerwania leczenia, należy w ciągu tygodnia skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Może być konieczna zmiana terapii. Ponadto może wystąpić stopniowa zmiana wyglądu rzęs i włosków wokół leczonego oka, zwłaszcza u osób pochodzenia japońskiego (przyciemnienie, wydłużenie, pogrubienie, zwiększenie liczby rzęs).

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanych, w tym wydawanych bez recepty.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Vizilatan w okresie karmienia piersią. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz.

Lek może być stosowany u dzieci i młodzieży.