Vitamin D3 Krka, 7000 j.m, tabl., 12 szt

Vitamin D3 Krka, 7000 j.m., tabletki zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3, która wspomaga wchłanianie i wykorzystanie wapnia w organizmie oraz jego wbudowywanie w tkankę kostną.

Preparat stosuje się w celu:

• zapobiegania niedoborowi witaminy D u dorosłych z wysokim ryzykiem jej niedoboru,
• leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych,
• uzupełnienia leczenia osteoporozy u dorosłych z niedoborem witaminy D lub wysokim ryzykiem jego wystąpienia.

Cholekalcyferol jest naturalną formą witaminy D, która powstaje w skórze pod wpływem promieni słonecznych i może być dostarczana z pożywieniem. Niedobór witaminy D pojawia się, gdy dieta i styl życia nie zapewniają jej odpowiedniej ilości lub zapotrzebowanie na nią jest zwiększone.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Typowe dawkowanie:

• Zapobieganie niedoborowi witaminy D: 1–2 tabletki (7000–14000 j.m.) raz w tygodniu. Dawka ustalana indywidualnie przez lekarza.
• Leczenie niedoboru witaminy D: przez 6–12 tygodni 1 tabletka (7000 j.m.) raz na dobę. Alternatywnie 7 tabletek (49000 j.m.) raz w tygodniu. Dawka podtrzymująca: 2 tabletki (14000 j.m.) raz w tygodniu.
• Uzupełnienie leczenia osteoporozy: 1 tabletka (7000 j.m.) raz w tygodniu, przy zapewnieniu odpowiedniego spożycia wapnia.

Lekarz może zalecić inną dawkę w zależności od potrzeb pacjenta. Nie ma konieczności zmiany dawki u osób starszych i pacjentów z chorobami wątroby. W przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek należy skonsultować się z lekarzem; w ciężkich chorobach nerek lek jest przeciwwskazany.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez.

Substancją czynną jest cholekalcyferol (witamina D3). Każda tabletka zawiera 7000 j.m. (175 mikrogramów) cholekalcyferolu.

Pozostałe składniki: mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna (typ 112), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (E470b), sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol, skrobia kukurydziana modyfikowana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha.

Opakowanie zawiera 12 tabletek.

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• nadwrażliwość na witaminę D lub którykolwiek składnik leku,
• hiperwitaminoza D,
• hiperkalcemia lub hiperkalciuria,
• kamica nerkowa lub złogi wapnia w nerkach,
• ciężkie zaburzenia czynności nerek.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. Ryzyko hiperkalcemii i hiperkalciurii jest większe u osób z zaburzeniami czynności nerek, skłonnością do kamicy nerkowej, przyjmujących tiazydy, unieruchomionych lub chorujących na sarkoidozę. W trakcie terapii może być konieczne monitorowanie poziomu wapnia we krwi i moczu.

Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc nie powinni stosować leku. Nie należy przyjmować innych preparatów z witaminą D lub wapniem bez konsultacji z lekarzem. Długotrwałe stosowanie dawek powyżej 1000 j.m. na dobę lub 7000 j.m. tygodniowo wymaga kontroli poziomu wapnia i czynności nerek, szczególnie u osób starszych, przyjmujących glikozydy nasercowe lub ze skłonnością do kamicy.

W przypadku podwyższonego poziomu wapnia lub zaburzeń czynności nerek lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Nie wolno przekraczać zalecanej dawki.

Lek zawiera sacharozę i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem.

Lek nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Możliwe działania niepożądane (częstość nieznana):

• hiperkalcemia lub hiperkalciuria,
• nudności,
• bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka,
• reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Działanie witaminy D mogą osłabiać: fenytoina, barbiturany, glikokortykosteroidy, ryfampicyna, izoniazyd, cholestyramina, orlistat, olej parafinowy.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z:

• tiazydowymi lekami moczopędnymi – ryzyko hiperkalcemii,
• glikozydami nasercowymi – ryzyko arytmii,
• lekami podobnymi do witaminy D – konieczność monitorowania wapnia,
• lekami zawierającymi glin – ryzyko wzrostu stężenia glinu,
• produktami z dużą ilością wapnia lub fosforu – konieczność kontroli poziomu we krwi.

W ciąży lek nie jest zalecany ze względu na wysoką zawartość witaminy D. Podczas karmienia piersią może być stosowany wyłącznie w razie konieczności i pod kontrolą lekarza. Witamina D przenika do mleka matki, co należy uwzględnić, jeśli dziecko otrzymuje dodatkową suplementację.

Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.