Vimetso, 50 mg + 850 mg, tabletki powlekane, 60 szt.

Vimetso to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: wildagliptynę i metforminę. Obie należą do grupy doustnych leków przeciwcukrzycowych. Preparat stosuje się u dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy sama dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi.

Lek jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2:

• u osób, u których monoterapia metforminą nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii,
• u pacjentów już leczonych wildagliptyną w skojarzeniu z metforminą w postaci oddzielnych tabletek,
• w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym z insuliną, gdy dotychczasowe leczenie nie daje zadowalających efektów.

Vimetso jest lekiem przeciwcukrzycowym, który pomaga regulować poziom glukozy we krwi. Wildagliptyna stymuluje trzustkę do zwiększonego wydzielania insuliny i zmniejsza produkcję glukagonu, natomiast metformina poprawia wykorzystanie insuliny przez organizm. Wspólne działanie tych substancji prowadzi do obniżenia stężenia cukru we krwi, co może ograniczyć ryzyko powikłań cukrzycy.

Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: hydroksypropyloceluloza, mannitol, sodu stearylofumaran, magnezu stearynian. Otoczka: hypromeloza typ 2910, dwutlenek tytanu (E 171), talk, glikol propylenowy, tlenek żelaza żółty (E 172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Zwykle przyjmuje się jedną tabletkę rano i jedną wieczorem, podczas posiłku lub bezpośrednio po nim, co zmniejsza ryzyko dolegliwości żołądkowych. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Leku nie wolno stosować w przypadku:

• uczulenia na którykolwiek składnik preparatu,
• ostrej kwasicy metabolicznej lub stanu przedśpiączkowego w przebiegu cukrzycy,
• ciężkiej niewydolności nerek lub stanów ostrych mogących ją wywołać (np. odwodnienie, ciężkie zakażenie, wstrząs, podanie środków kontrastowych z jodem),
• chorób powodujących niedotlenienie tkanek (np. niewydolność serca lub oddechowa, świeży zawał serca, wstrząs),
• zaburzeń czynności wątroby,
• ostrego zatrucia alkoholem lub alkoholizmu,
• okresu karmienia piersią.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma choroby wątroby lub zmiany skórne związane z cukrzycą. Lek może wywołać kwasicę mleczanową – rzadkie, ale ciężkie działanie niepożądane, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Objawy to m.in. wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, złe samopoczucie, silne zmęczenie, trudności w oddychaniu, obniżenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca. W razie ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do szpitala, gdyż stan ten wymaga pilnego leczenia. Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny, lek należy odstawić na czas operacji i wznowić zgodnie z decyzją lekarza.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Vimetso może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Najczęstsze działania niepożądane podczas stosowania wildagliptyny i metforminy (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu.

Podczas terapii z sulfonylomocznikiem mogą pojawić się: zawroty głowy, drżenie, osłabienie, hipoglikemia, nadmierne pocenie się.

W skojarzeniu z insuliną mogą wystąpić: ból głowy, dreszcze, nudności, hipoglikemia, zgaga.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje:

• glikokortykosteroidy (leczenie stanów zapalnych),
• beta-2-mimetyki (leczenie zaburzeń oddychania),
• inne leki przeciwcukrzycowe,
• diuretyki,
• NLPZ i inhibitory COX-2 (np. ibuprofen, celekoksyb),
• leki na nadciśnienie (inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II),
• leki wpływające na tarczycę lub układ nerwowy,
• ranolazynę (leczenie dusznicy),
• leki stosowane w terapii HIV (np. dolutegrawir),
• wandetanib (leczenie raka rdzeniastego tarczycy),
• cymetydynę (leczenie zgagi i choroby wrzodowej).

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.