Vigamox, 5 mg/ml, krople do oczu,(i.row),InPh,Rumunia, 5 ml

Produkt pochodzi z importu równoległego. Krople do oczu Vigamox 5 mg/ml to roztwór zawierający substancję czynną moksyfloksacynę, należącą do grupy okulistycznych leków przeciwzakaźnych.

Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu ropnego bakteryjnego zapalenia spojówek wywołanego przez szczepy wrażliwe na moksyfloksacynę.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to 1 kropla do chorego oka lub oczu, 3 razy dziennie (rano, po południu i wieczorem). Preparat może być stosowany u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek i wątroby. Nie zaleca się stosowania u noworodków z powodu ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa. Zakraplanie do obu oczu należy wykonywać wyłącznie na zalecenie lekarza. Zakażenie zwykle ustępuje w ciągu 5 dni; jeśli poprawa nie nastąpi, należy skontaktować się z lekarzem. Leczenie należy kontynuować przez kolejne 2–3 dni lub zgodnie z zaleceniem lekarza.

Instrukcja zakraplania:

1. Przygotować butelkę z lekiem i lustro.
2. Umyć ręce.
3. Odkręcić zakrętkę i usunąć poluzowany kołnierz zabezpieczający, jeśli występuje.
4. Trzymać odwróconą butelkę między kciukiem a palcem środkowym.
5. Odchylić głowę, odciągnąć dolną powiekę, tworząc kieszonkę.
6. Zbliżyć końcówkę butelki do oka, nie dotykając jej powierzchni ani powiek.
7. Nacisnąć butelkę, aby uwolnić jedną kroplę.
8. Po zakropleniu ucisnąć kącik oka przy nosie przez 2–3 minuty, aby ograniczyć wchłanianie ogólnoustrojowe.
9. W przypadku zakraplania drugiego oka umyć ręce przed powtórzeniem czynności.
10. Po użyciu zakręcić butelkę. Jeśli kropla nie trafi do oka, powtórzyć próbę.

Opakowanie zawiera 5 ml roztworu.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Nie stosować w przypadku uczulenia na moksyfloksacynę, inne chinolony lub którykolwiek składnik preparatu.

Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w następujących sytuacjach:

• Wystąpienie reakcji alergicznych na Vigamox – w razie objawów nadwrażliwości lub innych działań niepożądanych należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Noszenie soczewek kontaktowych – w przypadku objawów zakażenia należy je zdjąć i stosować okulary do czasu zakończenia leczenia i ustąpienia objawów.
• U pacjentów leczonych fluorochinolonami doustnie lub dożylnie obserwowano przypadki obrzęku i zerwania ścięgien, zwłaszcza u osób starszych i przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów. W razie bólu lub obrzęku ścięgien należy przerwać stosowanie leku. Długotrwałe używanie preparatu może sprzyjać rozwojowi innych zakażeń.

Jak każdy lek, Vigamox może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku ciężkiej reakcji alergicznej lub wystąpienia objawów takich jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, trudności w oddychaniu, wysypka, pokrzywka czy pęcherze, należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.

Częste (u mniej niż 1 na 10 osób):

• Ból i podrażnienie oka.

Niezbyt częste (u mniej niż 1 na 100 osób):

• Oko: suchość, świąd, zaczerwienienie, zapalenie powierzchni oka, bliznowacenie, pęknięcie naczynia krwionośnego, zaburzenia czucia, zmiany w obrębie powiek.
• Ogólne: bóle głowy, nieprzyjemny smak w ustach.

Rzadkie (u mniej niż 1 na 1000 osób):

• Oko: choroba rogówki, niewyraźne widzenie, zapalenie lub zakażenie spojówek, obrzęk oka.
• Ogólne: wymioty, dyskomfort w nosie, uczucie grudek w gardle, obniżenie poziomu żelaza, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, zaburzenia czucia skóry, ból, podrażnienie gardła.

Nieznana częstość:

• Oko: zakażenie, zmętnienie powierzchni, obrzęk rogówki, złogi, zwiększone ciśnienie, zadrapania, alergia, wydzielina, łzawienie, nadwrażliwość na światło.
• Ogólne: duszność, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, nasilenie reakcji alergicznych, wysypka, świąd, nudności, pokrzywka.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie, a także do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).