Tritace 5, 5 mg, tabl.,(i.row),Delf,Litwa, 28 szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Tritace zawiera ramipryl, który należy do grupy inhibitorów ACE (enzymu konwertującego angiotensynę). Działa poprzez zmniejszenie wytwarzania substancji podnoszących ciśnienie tętnicze, rozszerzanie naczyń krwionośnych i ułatwianie pracy serca w pompowaniu krwi.

• zmniejszanie w organizmie wytwarzania substancji podwyższających ciśnienie tętnicze,
• zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych,
• ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie.

Lek Tritace stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zmniejszaniu ryzyka zawału serca lub udaru mózgu, opóźnianiu lub ograniczaniu pogorszenia czynności nerek (również u pacjentów z cukrzycą), leczeniu niewydolności serca oraz po zawale mięśnia sercowego powikłanym niewydolnością serca.

• leczenia wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego),
• obniżenia ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu,
• zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia nasilenia zaburzeń czynności nerek (niezależnie od tego czy pacjent ma cukrzycę),
• leczenia serca, gdy nie pompuje ono wystarczającej ilości krwi do reszty ciała (niewydolność serca),
• leczenia po zawale mięśnia sercowego powikłanym niewydolnością serca.

Ramipryl, substancja czynna leku Tritace, hamuje działanie enzymu konwertującego angiotensynę, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego, zmniejszenia obciążenia serca i poprawy krążenia.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Typowe dawkowanie:

• Nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę; maksymalnie 10 mg na dobę.
• Zapobieganie zawałowi serca lub udarowi: dawka początkowa 2,5 mg raz na dobę; zwykle 10 mg na dobę.
• Ochrona nerek: dawka początkowa 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę; zwykle 5–10 mg na dobę.
• Niewydolność serca: dawka początkowa 1,25 mg raz na dobę; maksymalnie 10 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
• Po zawale serca: dawka początkowa 1,25–2,5 mg raz na dobę; zwykle 10 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
• Pacjenci w podeszłym wieku: lekarz zaleci mniejszą dawkę początkową i stopniowe zwiększanie.

Lek należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze, popijając płynem. Tabletek nie należy kruszyć ani rozgryzać.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, zabierając opakowanie leku. Nie wolno prowadzić pojazdu – należy poprosić kogoś o pomoc lub wezwać karetkę.

Jeśli pominięto dawkę, należy przyjąć kolejną o zwykłej porze. Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancją czynną jest ramipryl – każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu. Pozostałe składniki: hypromeloza, skrobia kukurydziana modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu stearylofumaran, żelaza tlenek czerwony (E172). Opakowanie zawiera 28 tabletek.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• Nadwrażliwość na ramipryl, inne inhibitory ACE lub którykolwiek składnik leku.
• Przebycie obrzęku naczynioruchowego.
• Stosowanie sakubitrylu z walsartanem.
• Dializoterapia lub filtracja krwi (w zależności od rodzaju aparatu).
• Zwężenie tętnicy nerkowej.
• Ostatnie 6 miesięcy ciąży.
• Bardzo niskie lub niestabilne ciśnienie tętnicze.
• Cukrzyca lub zaburzenia czynności nerek przy jednoczesnym stosowaniu aliskirenu.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca, wątroby, nerek, utracie elektrolitów lub płynów, planowanych zabiegach chirurgicznych, wysokim stężeniu potasu, stosowaniu leków wpływających na poziom sodu, inhibitorów mTOR, wildagliptyny, inhibitorów neprylizyny, kolagenozie (np. twardzina, toczeń). Lekarz może zalecić regularne badania krwi i kontrolę ciśnienia. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na tabletkę (praktycznie wolny od sodu).

Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Tritace może powodować działania niepożądane. W przypadku obrzęku twarzy, warg, gardła, trudności w oddychaniu, ciężkich zmian skórnych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Inne działania niepożądane obejmują:

• Często: ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, hipotensja, kaszel, duszność, bóle brzucha, biegunka, wysypka, bóle mięśni, zwiększone stężenie potasu.
• Niezbyt często: zaburzenia równowagi, parestezje, zaburzenia smaku, bezsenność, depresja, obrzęk jelit, zgaga, zaparcia, obrzęki, zaburzenia widzenia, impotencja.
• Rzadko: splątanie, choroby paznokci, wysypka, zaburzenia słuchu, zmniejszenie liczby krwinek.
• Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Tritace może wchodzić w interakcje z NLPZ, lekami przeciwnadciśnieniowymi, diuretykami, lekami zwiększającymi stężenie potasu, lekami immunosupresyjnymi, cytostatykami, insuliną, litem i innymi.

Leku nie należy stosować w pierwszym trymestrze ciąży, a od 13. tygodnia jest przeciwwskazany. W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast poinformować lekarza. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Leku Tritace nie zaleca się stosować u osób poniżej 18 lat, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.