Trevicta, 263 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 1 ampułko-strzykawka + 2 igły

Trevicta to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Zawiera substancję czynną paliperydon, należącą do grupy leków przeciwpsychotycznych. Preparat stosuje się w leczeniu podtrzymującym objawów schizofrenii.

Lek jest przeznaczony do leczenia podtrzymującego schizofrenii u dorosłych pacjentów, u których uzyskano stabilizację choroby za pomocą paliperydonu lub rysperydonu.

Trevicta wykazuje działanie przeciwpsychotyczne.

Substancją czynną leku jest paliperydon. Każda ampułkostrzykawka zawiera 410 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada 263 mg paliperydonu. Substancje pomocnicze to: polisorbat 20, glikol polietylenowy 4000, kwas cytrynowy jednowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. Trevicta podaje wykwalifikowany personel medyczny, a lekarz informuje pacjenta o terminie kolejnego zastrzyku. Ważne jest, aby nie opuścić zaplanowanej dawki.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu, a także w razie uczulenia na inny lek przeciwpsychotyczny, w tym rysperydon.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona, przebył złośliwy zespół neuroleptyczny, występowały u niego nieprawidłowe ruchy języka lub mięśni twarzy, miał małą liczbę białych krwinek, choruje na cukrzycę, ma nowotwór piersi lub guz przysadki mózgowej, chorobę serca, niskie ciśnienie tętnicze, padaczkę, zaburzenia czynności nerek lub wątroby, przedłużoną i/lub bolesną erekcję, problemy z regulacją temperatury ciała, podwyższone stężenie prolaktyny lub podejrzenie guza prolaktynozależnego, a także jeśli w rodzinie występowały zakrzepy krwi. W takich przypadkach lekarz może dostosować dawkę lub zalecić dodatkową obserwację. Jeśli pacjent ma zaplanowaną operację oka, powinien poinformować okulistę o stosowaniu leku.

Lek może powodować zawroty głowy, uczucie silnego zmęczenia i zaburzenia widzenia, co należy uwzględnić przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.

Jak każdy lek, Trevicta może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) obserwuje się trudności z zasypianiem lub budzeniem się. Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów) mogą wystąpić: objawy przeziębienia, zakażenie dróg moczowych, objawy grypopodobne; podwyższone stężenie cukru we krwi, przyrost lub spadek masy ciała; drażliwość, depresja, lęk, niepokój; parkinsonizm (wolne ruchy, drżenie spoczynkowe, sztywność, wolny chód), drżenie, dystonia (mimowolne skurcze mięśni, najczęściej twarzy), zawroty głowy, senność, bóle głowy; wolny lub szybki rytm serca, nadciśnienie; kaszel, zatkany nos; ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, niestrawność, ból zęba; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych; świąd; bóle mięśni, kości, pleców, stawów; brak miesiączki; gorączka, osłabienie, zmęczenie; reakcje w miejscu wstrzyknięcia (świąd, ból, obrzęk). Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym wydawanych bez recepty, a także o niedawno przyjętych szczepionkach. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: karbamazepinę (lek przeciwpadaczkowy i stabilizator nastroju), leki obniżające ciśnienie krwi, preparaty stosowane w chorobie Parkinsona i zespole niespokojnych nóg (np. lewodopa), inne leki przeciwpsychotyczne oraz leki psychostymulujące, takie jak metylofenidat.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu w ciąży podejmuje lekarz. Nie należy karmić piersią, ponieważ lek może przenikać do organizmu dziecka.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.