Travocort, (10 mg+1 mg)/g,krem,(i.rów),MDZ,Niemcy, 25 g

Travocort to lek w postaci kremu, który zawiera dwie substancje czynne: izokonazolu azotan oraz diflukortolonu walerianian. Izokonazol działa przeciwgrzybiczo, zwalczając infekcje skóry, natomiast diflukortolon, należący do kortykosteroidów o silnym działaniu, redukuje stan zapalny i łagodzi objawy takie jak świąd, pieczenie czy ból.

Preparat jest stosowany w początkowej fazie leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry, którym towarzyszą nasilone zmiany zapalne lub wypryskowe. Dotyczy to m.in. skóry rąk, przestrzeni międzypalcowych stóp, a także okolic pachwinowych i narządów płciowych.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Cienką warstwę kremu nanosi się na zmienione chorobowo miejsca dwa razy dziennie. Leczenie należy zakończyć po ustąpieniu objawów, zazwyczaj nie powinno ono trwać dłużej niż dwa tygodnie. W razie potrzeby lekarz może zalecić kontynuację terapii preparatem przeciwgrzybiczym bez glikokortykosteroidu, szczególnie w przypadku stosowania w pachwinach i okolicach narządów płciowych. Podczas leczenia należy przestrzegać zasad higieny.

U dzieci od 2. roku życia i młodzieży nie ma konieczności zmiany dawkowania. Preparatu nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, nawet w przypadku jednorazowego użycia zbyt dużej ilości kremu lub jego przypadkowego połknięcia.

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze i kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami.

Substancje czynne: izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian. W 1 g kremu znajduje się 10 mg (1%) izokonazolu azotanu oraz 1 mg (0,1%) diflukortolonu walerianianu. Pozostałe składniki to: wazelina biała, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, disodu edetynian i woda oczyszczona.

Opakowanie zawiera 25 g kremu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na izokonazolu azotan, diflukortolonu walerianian lub którykolwiek składnik leku,
• zmiany kiłowe lub gruźlicze,
• zmiany spowodowane wirusowymi chorobami skóry (np. ospa wietrzna, półpasiec, opryszczka),
• zmiany wywołane trądzikiem różowatym, pospolitym, okołowargowym zapaleniem skóry lub reakcje miejscowe po szczepieniu.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku nadkażenia bakteryjnego konieczne jest dodatkowe leczenie przeciwbakteryjne. Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi, a w razie dostania się preparatu do oczu – przemyć je wodą. Stosowanie na duże powierzchnie skóry, przez dłuższy czas lub pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Pacjenci z jaskrą powinni poinformować o tym lekarza, gdyż istnieje ryzyko nasilenia choroby. W przypadku zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem. Składniki leku mogą uszkadzać lateks w prezerwatywach i krążkach dopochwowych, co może zmniejszać ich skuteczność.

Lek należy stosować ostrożnie i przez krótki czas na skórę twarzy oraz u dzieci, ponieważ u dzieci ryzyko ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów jest większe. Podczas terapii należy przestrzegać zasad higieny: codziennie zmieniać bieliznę, pościel i ręczniki, prać je w wysokiej temperaturze, dokładnie osuszać przestrzenie międzypalcowe oraz codziennie zmieniać skarpety lub rajstopy.

Jak każdy lek, Travocort może powodować działania niepożądane. Często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) występuje podrażnienie skóry lub uczucie pieczenia w miejscu aplikacji. Niezbyt często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów) pojawia się rumień, suchość skóry lub rozstępy. Częstość nieznana: świąd, pęcherzyki, nieostre widzenie. Podobnie jak w przypadku innych kortykosteroidów stosowanych miejscowo, mogą wystąpić: ścieńczenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, teleangiektazje, okołowargowe zapalenie skóry, odbarwienia, zmiany trądzikopodobne oraz reakcje alergiczne. Możliwe są ogólnoustrojowe działania niepożądane, gdyż substancje czynne przenikają przez skórę. U noworodków, których matki stosowały lek w ciąży lub podczas karmienia piersią, mogą wystąpić zaburzenia czynności kory nadnerczy i obniżona odporność.