Travocort, (10 mg+1 mg)/g,krem,(i.row),MDZ,Austria, 15 g

Travocort (10 mg + 1 mg)/g, krem, 15 g (import równoległy Medezin) to lek pochodzący z importu równoległego. Zawiera dwie substancje czynne: izokonazolu azotan oraz diflukortolonu walerianian. Pierwsza z nich działa przeciwgrzybiczo, zwalczając choroby skóry wywołane przez grzyby. Druga należy do grupy kortykosteroidów o silnym działaniu, redukując stan zapalny i łagodząc objawy, takie jak świąd, pieczenie czy ból.

• Izokonazolu azotan leczy zakażenia grzybicze skóry.
• Diflukortolonu walerianian zmniejsza stan zapalny i dolegliwości skórne.

Lek Travocort stosuje się w początkowej fazie leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry, którym towarzyszą nasilone zmiany zapalne lub wypryskowe. Dotyczy to m.in. skóry rąk, przestrzeni międzypalcowych stóp, a także okolic pachwinowych i narządów płciowych.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą.

• Cienką warstwę kremu Travocort nakłada się na zmienione chorobowo miejsca dwa razy dziennie.

Leczenie należy zakończyć po ustąpieniu objawów. Zwykle terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie. W razie potrzeby lekarz może zalecić kontynuację leczenia preparatem przeciwgrzybiczym bez glikokortykosteroidu, szczególnie w przypadku stosowania w pachwinach i okolicach narządów płciowych. Podczas terapii należy przestrzegać zasad higieny.

Substancjami czynnymi są izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian. W 1 g kremu znajduje się 10 mg izokonazolu azotanu i 1 mg diflukortolonu walerianianu. Pozostałe składniki to: wazelina biała, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, disodu edetynian oraz woda oczyszczona. Opakowanie zawiera 15 g kremu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

• Nadwrażliwość na izokonazolu azotan, diflukortolonu walerianian lub którykolwiek składnik leku,
• zmiany kiłowe lub gruźlicze,
• zmiany spowodowane wirusowymi chorobami skóry (np. ospa wietrzna, półpasiec, opryszczka),
• zmiany wywołane trądzikiem różowatym, pospolitym, okołowargowym zapaleniem skóry lub reakcje miejscowe po szczepieniu.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku nadkażenia bakteryjnego konieczne jest leczenie przeciwbakteryjne.
• Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi; w razie kontaktu oczy należy przemyć wodą.
• Stosowanie na duże powierzchnie skóry, przez dłuższy czas lub pod opatrunkiem okluzyjnym zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
• Pacjenci z jaskrą powinni poinformować o tym lekarza; istnieje ryzyko rozwoju jaskry przy stosowaniu w okolicach oczu, na dużych powierzchniach lub przez długi czas.
• W przypadku nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.
• Stosowanie w okolicach narządów płciowych może uszkadzać lateks w prezerwatywach i krążkach dopochwowych, zmniejszając ich skuteczność.
• Lek należy stosować ostrożnie i krótko na skórę twarzy oraz u dzieci, u których ryzyko ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów jest większe.
• Podczas leczenia należy przestrzegać zasad higieny, m.in. codziennie zmieniać bieliznę, pościel i ręczniki, prać je w wysokiej temperaturze, dokładnie osuszać przestrzenie międzypalcowe oraz codziennie zmieniać skarpety lub rajstopy.

Jak każdy lek, Travocort może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• podrażnienie skóry lub uczucie pieczenia w miejscu podania.

Niezbyt często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• rumień, suchość w miejscu podania,
• rozstępy skóry.

Częstość nieznana:

• świąd lub pęcherzyki w miejscu podania,
• nieostre widzenie,
• zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, teleangiektazje, okołowargowe zapalenie skóry, odbarwienia, zmiany trądzikopodobne, reakcje alergiczne na składniki leku.

Możliwe są ogólnoustrojowe działania niepożądane, gdyż substancje czynne przenikają przez skórę. U noworodków, których matki stosowały lek w ciąży lub podczas karmienia piersią na dużą powierzchnię skóry lub długotrwale, może wystąpić zmniejszona czynność kory nadnerczy i obniżona odporność. W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.