Ticatrom, 90 mg, tabl.powl., 56 szt

Ticatrom to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor, stosowany w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu zawału serca, udaru mózgu oraz zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. Działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co ogranicza możliwość tworzenia się zakrzepów. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów, którzy przebyli zawał serca co najmniej rok wcześniej i jednocześnie przyjmują kwas acetylosalicylowy.

Preparat Ticatrom, stosowany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub po przebytym zawale mięśnia sercowego, u których występuje wysokie ryzyko kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych.

Lek wpływa na płytki krwi (trombocyty), które mogą tworzyć zakrzepy w zmienionych chorobowo naczyniach krwionośnych serca i mózgu. Hamując ich agregację, Ticatrom zmniejsza ryzyko powstania zakrzepu, który mógłby ograniczyć przepływ krwi.

Substancją czynną jest tikagrelor. Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – mannitol (E421), wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 2910 (5 mPa·s), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian; otoczka – hypromeloza 2910 (6 mPa·s), tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 8000, żelaza tlenek żółty (E172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci przyjmujący Ticatrom powinni dodatkowo codziennie stosować małą dawkę kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75–150 mg, o ile nie ma przeciwwskazań indywidualnych.

Podanie doustne.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, przy czynnym krwawieniu patologicznym, w wywiadzie krwotoku śródczaszkowego oraz w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma zwiększone ryzyko krwawień (np. po poważnym urazie, niedawnych zabiegach chirurgicznych lub stomatologicznych, z przewodu pokarmowego), planuje zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny), ma zbyt wolną czynność serca, choruje na astmę lub inne choroby płuc, doświadcza trudności w oddychaniu, występują u niego zaburzenia oddechu (przyspieszenie, spowolnienie lub bezdech), ma choroby wątroby lub przebył schorzenia mogące ją uszkodzić, a także gdy badania krwi wykazały podwyższony poziom kwasu moczowego.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak każdy lek, Ticatrom może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane to krwawienia i duszność. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty. Nie wolno stosować Ticatrom jednocześnie z ketokonazolem, klarytromycyną, nefazodonem, rytonawirem ani atazanawirem. Ostrożność jest wymagana przy równoczesnym stosowaniu z heparyną. Należy zgłosić stosowanie takich leków jak: rosuwastatyna, symwastatyna, lowastatyna, ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, digoksyna, cyklosporyna, chinidyna, diltiazem, beta-adrenolityki, werapamil, morfina i inne opioidy, doustne leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Ticatrom w ciąży ani w przypadku ryzyka zajścia w ciążę. Podczas terapii należy stosować skuteczną antykoncepcję. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Nie zaleca się stosowania Ticatrom u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.