Sorbifer Durules, tabl.o przedł.uwaln,(i.rów)MDZ,Czech,100szt

Sorbifer Durules to lek zawierający żelazo w postaci siarczanu żelaza(II) oraz kwas askorbowy (witaminę C). Witamina C wspomaga wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny, białka odpowiedzialnego za transport tlenu we krwi. Niedobór żelaza może prowadzić do niedokrwistości i innych objawów wynikających z niedostatecznego dotlenienia organizmu.

Preparat stosuje się w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w terapii utajonego niedoboru żelaza oraz w profilaktyce niedoboru żelaza w okresie ciąży. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, ściśle przestrzegając dawkowania i czasu trwania terapii. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, nie wolno ich ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. Nie należy przyjmować leku w pozycji leżącej. Tabletki można zażywać przed lub w trakcie posiłku, w zależności od tolerancji przewodu pokarmowego.

• Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: zazwyczaj 1 tabletka dwa razy dziennie (rano i wieczorem). W razie działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki na dobę. W przypadku niedokrwistości lekarz może zwiększyć dawkę do 3–4 tabletek na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
• Kobiety w ciąży: profilaktycznie 1 tabletka na dobę; w leczeniu niedoboru żelaza zwykle 1 tabletka dwa razy dziennie.

Czas leczenia ustala lekarz na podstawie wyników badań, zwykle trwa on około 2 miesięcy po wyrównaniu niedoboru, a łącznie 3–6 miesięcy w przypadku objawowego niedoboru żelaza. Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 12 lat.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Przedawkowanie preparatów żelaza jest szczególnie groźne dla małych dzieci.

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Substancje czynne:

• 100 mg żelaza(II) w postaci 320 mg siarczanu żelaza(II) wysuszonego,
• 60 mg kwasu askorbowego.

Pozostałe składniki rdzenia tabletki:

• powidon K25,
• polietylen proszek,
• karbomer 934P,
• magnezu stearynian.

Skład otoczki:

• hypromeloza,
• makrogol 6000,
• dwutlenek tytanu (E171),
• tlenek żelaza żółty (E172),
• parafina stała.

Wielkość opakowania: 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na siarczan żelaza(II), kwas askorbowy lub którykolwiek składnik preparatu,
• zwężenia przełyku lub innych zaburzeń utrudniających przesuwanie pokarmu w przewodzie pokarmowym,
• nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza),
• niedokrwistości niezwiązanej z niedoborem żelaza,
• wielokrotnych transfuzji krwi w wywiadzie.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i przebarwień zębów tabletek nie wolno ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. W przypadku trudności z połykaniem należy poinformować lekarza. W razie zachłyśnięcia się tabletką należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ może dojść do owrzodzeń i zwężeń dróg oddechowych. Objawy takie jak uporczywy kaszel, krwioplucie czy duszność mogą wystąpić nawet po kilku dniach lub miesiącach. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Sorbifer Durules może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Częste (do 1 na 10 osób):

• nudności,
• bóle brzucha,
• biegunka,
• zaparcia.

Rzadkie (do 1 na 1000 osób):

• owrzodzenia przełyku,
• zwężenie przełyku.

Częstość nieznana:

• reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy),
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła),
• wysypka,
• wymioty,
• owrzodzenia jamy ustnej (w przypadku ssania lub żucia tabletek),
• owrzodzenia gardła lub przełyku, a w razie dostania się tabletki do dróg oddechowych – owrzodzenia oskrzeli prowadzące do ich zwężenia.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• antybiotykami z grupy fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna),
• mykofenolanem mofetylu,
• antybiotykami z grupy tetracyklin (np. tetracyklina, doksycyklina).

W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między przyjęciem leku a:

• lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy (zawierającymi wodorotlenek glinu lub węglan magnezu),
• kaptoprylem,
• bifosfonianami (np. alendronian),
• hormonami tarczycy (tyroksyną),
• penicylaminą,
• lewodopą,
• lekami zawierającymi metylodopę.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W tym okresie preparat należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.