Sorbifer Durules, tabl.o przedl.uwaln,(i.row)InPh,Rum,120szt

Lek Sorbifer Durules zawiera żelaza siarczan oraz kwas askorbowy, który wspomaga wchłanianie żelaza. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Preparat stosuje się w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w terapii utajonego niedoboru żelaza oraz profilaktycznie w okresie ciąży. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą, nie wolno jej ssać, żuć ani trzymać w ustach. Preparat można przyjmować przed posiłkiem lub w trakcie, w zależności od tolerancji przewodu pokarmowego. Nie należy przyjmować tabletek w pozycji leżącej.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:

• Zalecana dawka to 1 tabletka dwa razy dziennie (rano i wieczorem). W razie działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
• W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza dawkę można zwiększyć do 3–4 tabletek na dobę w dwóch dawkach podzielonych.

Dzieci:

• Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.

Kobiety w ciąży:

• Profilaktycznie zaleca się 1 tabletkę na dobę.
• W przypadku niedoboru żelaza zwykle stosuje się 1 tabletkę dwa razy dziennie.
• Czas leczenia ustala lekarz na podstawie badań metabolizmu żelaza.

Każda tabletka zawiera 100 mg żelaza(II) w postaci 320 mg żelaza(II) siarczanu wysuszonego oraz 60 mg kwasu askorbowego. Pozostałe składniki to: powidon K 25, polietylen proszek, karbomer 934 P, magnezu stearynian. Skład otoczki obejmuje: hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), parafinę stałą.

Opakowanie zawiera 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na żelaza(II) siarczan, kwas askorbowy lub którykolwiek składnik leku.
• Zwężenie przełyku lub inne zaburzenia utrudniające pasaż pokarmu w przewodzie pokarmowym.
• Nadmierne zasoby żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza).
• Niedokrwistość niezwiązana z niedoborem żelaza.
• Wielokrotne przetaczanie krwi.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Tabletek nie wolno ssać, żuć ani trzymać w ustach ze względu na ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i przebarwień zębów. W przypadku trudności z połykaniem należy poinformować lekarza.

W razie przypadkowego zachłyśnięcia tabletką należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ istnieje ryzyko uszkodzenia dróg oddechowych, co może objawiać się kaszlem, krwiopluciem lub dusznością nawet po dłuższym czasie. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Sorbifer Durules może powodować działania niepożądane.

Często (do 1 na 10 pacjentów):

• nudności,
• bóle brzucha,
• biegunka,
• zaparcia.

Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów):

• owrzodzenia przełyku,
• zwężenie przełyku.

Częstość nieznana:

• reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy),
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła),
• wysypka,
• wymioty,
• owrzodzenia jamy ustnej (w przypadku ssania lub żucia tabletek),
• owrzodzenia gardła lub przełyku, a w przypadku dostania się tabletki do dróg oddechowych – ryzyko owrzodzeń i zwężenia oskrzeli.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• antybiotykami z grupy fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna),
• mykofenolanem mofetylu,
• antybiotykami z grupy tetracyklin (np. doksycyklina, tetracyklina).

W przypadku stosowania z poniższymi lekami należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp:

• leki zobojętniające kwas solny (wodorotlenek glinu, węglan magnezu),
• kaptopryl,
• bifosfoniany (np. alendronian),
• hormony tarczycy (tyroksyna),
• penicylamina,
• lewodopa,
• leki przeciwnadciśnieniowe zawierające metylodopę.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W tym okresie należy stosować dawki zalecone przez lekarza.

Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.