Sorbifer Durules, tabl.o przedl.uwaln,(i.row)Delf,Rum, 120szt.

Sorbifer Durules to lek zawierający żelazo w postaci siarczanu żelaza(II) oraz kwas askorbowy (witaminę C). Witamina C wspomaga wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny, białka odpowiedzialnego za transport tlenu we krwi. Niedobór żelaza może prowadzić do niedokrwistości i innych objawów wynikających z niedostatecznego zaopatrzenia organizmu w tlen.

Sorbifer Durules stosuje się w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza, w terapii utajonego niedoboru żelaza oraz w profilaktyce niedoboru żelaza w okresie ciąży. Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, ściśle przestrzegając dawkowania i czasu trwania terapii. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, nie wolno ich ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. Można je przyjmować przed posiłkiem lub w trakcie, w zależności od tolerancji przewodu pokarmowego. Nie należy przyjmować leku w pozycji leżącej.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:

• Zalecana dawka: 1 tabletka dwa razy dziennie (rano i wieczorem).
• W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki na dobę.
• W leczeniu niedokrwistości lekarz może zwiększyć dawkę do 3–4 tabletek na dobę w dwóch dawkach podzielonych.

Kobiety w ciąży:

• Profilaktyka: 1 tabletka na dobę.
• Leczenie niedoboru: zazwyczaj 1 tabletka dwa razy na dobę.

Czas leczenia ustala lekarz na podstawie wyników badań. Zwykle terapia trwa około 2 miesiące po wyrównaniu niedoboru, a w przypadku objawowego niedoboru łącznie 3–6 miesięcy.

Leku nie należy podawać niemowlętom ani dzieciom poniżej 12 lat.

Substancje czynne:

• 100 mg żelaza(II) w postaci 320 mg siarczanu żelaza(II) wysuszonego,
• 60 mg kwasu askorbowego.

Pozostałe składniki rdzenia tabletki:

• powidon K25,
• polietylen proszek,
• karbomer 934P,
• magnezu stearynian.

Skład otoczki:

• hypromeloza,
• makrogol 6000,
• dwutlenek tytanu (E171),
• tlenek żelaza żółty (E172),
• parafina stała.

Wielkość opakowania: 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku Sorbifer Durules nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na siarczan żelaza(II), kwas askorbowy lub którykolwiek składnik preparatu,
• zwężenia przełyku lub innych zaburzeń utrudniających przesuwanie pokarmu w przewodzie pokarmowym,
• nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza),
• niedokrwistości niezwiązanej z niedoborem żelaza,
• wielokrotnych transfuzji krwi w wywiadzie.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i przebarwień zębów tabletek nie wolno ssać, żuć ani przetrzymywać w ustach. W przypadku trudności z połykaniem należy poinformować lekarza. W razie zachłyśnięcia się tabletką należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ istnieje ryzyko owrzodzeń i zwężenia oskrzeli. Objawy mogą obejmować uporczywy kaszel, krwioplucie, duszność i mogą wystąpić nawet po kilku dniach lub miesiącach. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.

Sorbifer Durules nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Przedawkowanie preparatów żelaza jest szczególnie niebezpieczne dla małych dzieci.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jak każdy lek, Sorbifer Durules może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Częste (do 1 na 10 osób):

• nudności,
• bóle brzucha,
• biegunka,
• zaparcia.

Rzadkie (do 1 na 1 000 osób):

• owrzodzenia przełyku,
• zwężenie przełyku.

Częstość nieznana:

• reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy),
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła),
• wysypka,
• wymioty,
• owrzodzenia jamy ustnej (w przypadku ssania lub żucia tabletek),
• owrzodzenia gardła lub przełyku, a w przypadku dostania się tabletki do dróg oddechowych – owrzodzenia oskrzeli prowadzące do ich zwężenia.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• antybiotykami z grupy fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna),
• mykofenolanem mofetylu,
• antybiotykami z grupy tetracyklin (np. doksycyklina, minocyklina).

W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między przyjęciem Sorbifer Durules a:

• lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy (zawierającymi wodorotlenek glinu lub węglan magnezu),
• kaptoprylem,
• bifosfonianami (np. alendronian),
• hormonami tarczycy (tyroksyną),
• penicylaminą,
• lewodopą,
• lekami zawierającymi metylodopę.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. W tym okresie Sorbifer Durules należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.