Solderol, 7000 j.m., tabletki powlekane,12 szt.

Substancją czynną leku Solderol w postaci tabletek powlekanych jest witamina D₃. Preparat stosuje się u osób dorosłych w leczeniu niedoborów witaminy D lub w profilaktyce jej niedoboru u pacjentów należących do grup wysokiego ryzyka.

Lek Solderol 7000 j.m. jest wskazany w leczeniu niedoboru witaminy D (gdy stężenie 25(OH)D w surowicy wynosi poniżej 25 nmol/l), w zapobieganiu niedoborom u pacjentów z grup dużego ryzyka oraz jako uzupełnienie leczenia osteoporozy u osób z niedoborem witaminy D lub zagrożonych jej niedoborem.

Witamina D wspomaga wchłanianie wapnia w organizmie, sprzyja tworzeniu kości oraz obniża stężenie hormonu przytarczyc (PTH).

Substancją czynną jest witamina D₃. Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg koncentratu cholekalcyferolu w postaci proszku, co odpowiada 175 mikrogramom cholekalcyferolu, czyli 7000 j.m. witaminy D₃. Zawiera również substancje pomocnicze.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od potrzebnej suplementacji witaminy D. Solderol 7000 j.m. zazwyczaj przyjmuje się raz w tygodniu. Tabletki można stosować niezależnie od posiłków.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, a także u pacjentów z hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, nefrokalcynozą, hiperwitaminozą D lub ciężką niewydolnością nerek.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z kamicą nerkową, zaburzeniami czynności nerek, rzekomą niedoczynnością przytarczyc lub sarkoidozą. Przy długotrwałym stosowaniu zaleca się kontrolę stężenia wapnia we krwi, wydalania wapnia z moczem oraz czynności nerek. Lek zawiera laktozę i sacharozę.

Jak każdy lek, Solderol może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka czy problemy z oddychaniem, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie dawki większej niż zalecana może prowadzić do utraty apetytu, nadmiernego pragnienia, nudności, wymiotów, zaparć, bólów brzucha, osłabienia mięśni, zmęczenia, splątania, częstszego oddawania moczu, bólów kości, zaburzeń czynności nerek, a w ciężkich przypadkach do nieregularnej pracy serca, śpiączki lub nawet zgonu.

Należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów wielowitaminowych i suplementów zawierających witaminę D. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki moczopędne, kortykosteroidy (np. prednizolon, deksametazon), kolestyraminę, środki przeczyszczające (np. olej parafinowy), glikozydy nasercowe, leki przeciwdrgawkowe, nasenne (np. hydantoina, barbiturany) lub prymidon, a także kalcytoninę, etydronian, azotan galu, pamidronian, plikamycynę, preparaty z dużą ilością wapnia, magnezu (np. leki zobojętniające) lub fosforu.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu Solderol w tym okresie podejmuje lekarz.

Leku Solderol nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.