Sitagliptin Adamed, 50 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

Lek Sitagliptin Adamed zawiera substancję czynną sytagliptynę, która pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.

Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii:

• w monoterapii – u pacjentów, u których sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli, a stosowanie metforminy jest niewskazane z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji,
• w terapii dwuskładnikowej w połączeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPAR-γ,
• w terapii trójskładnikowej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą lub agonistą receptora PPAR-γ i metforminą.

Sytagliptyna należy do grupy inhibitorów DPP-4. Mechanizm jej działania polega na zmniejszaniu stężenia glukozy we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.

Substancją czynną jest sytagliptyna. Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny w postaci chlorowodorku jednowodnego, co odpowiada 50 mg sytagliptyny.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran, magnezu stearynian; otoczka Opadry II 85F230000 – alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, dwutlenek tytanu (E171), talk, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Ważne jest kontynuowanie diety i aktywności fizycznej zaleconych przez lekarza, ponieważ wspomagają one kontrolę poziomu cukru we krwi.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku.

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma lub miał chorobę trzustki, kamicę żółciową, bardzo wysokie stężenie trójglicerydów, uzależnienie od alkoholu, cukrzycę typu 1, kwasicę ketonową, problemy z nerkami lub reakcję alergiczną na ten lek. Pojawienie się pęcherzy na skórze może świadczyć o pemfigoidzie pęcherzowym – w takim przypadku lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

W razie wystąpienia hipoglikemii należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): niskie stężenie cukru we krwi.

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): hipoglikemia, nudności, wzdęcia, wymioty, zaparcia, obrzęki dłoni lub stóp, grypa, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, katar lub zatkany nos i ból gardła, choroba zwyrodnieniowa stawów, ból kończyn górnych lub dolnych.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje digoksynę, lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią.

Leku nie stosuje się u osób poniżej 18. roku życia.