Saridon, tabl.,(i.row),Delf,Litwa, 10 szt

Saridon, tabl.,(i.row),Delf,Litwa, 10 szt

Nie

Nie

(i.row),Delf,Litwa

tabletki

250 mg + 150 mg + 50 mg

10 szt

DELFARMA/UAB BAYER

Ból głowy, ból zeba, ból miesiączkowy, ból reumatyczny, ból pooperacyjny, ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

• małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza,
• nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha,
• niewydolność wątroby, zapalenie wątroby,
• zawroty głowy, senność,
• uszkodzenie nerek,
• skurcz oskrzeli, astma,
• wysypka, świąd, obrzęk alergiczny i naczynioruchowy, rumień.

Kiedy nie stosować leku Saridon:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminofenazon, metamizol), 
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na fenylobutazon lub kwas acetylosalicylowy, 
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, 
• jeśli u pacjenta występuje choroba alkoholowa,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby (w skali Child-Pugh > 9), 
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, 
• jeśli u pacjenta występuje ostra porfiria wątrobowa, 
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat, 
• jeśli pacjent cierpi na zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, 
• jeśli pacjent ma zespół Gilberta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: 

• Długotrwałe stosowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, podwyższenia stężenia aminotransferazy alaninowej ALT, a także do uszkodzenia nerek.
• Osoby z niewydolnością nerek powinny mieć dostosowaną dawkę leku przez lekarza.
• W przypadku wystąpienia wysypki, zaczerwienienia czy pęcherzy na skórze, stosowanie leku należy przerwać.
• Leku nie należy łączyć z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
• Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może wiązać się z wystąpieniem przewlekłego bólu głowy.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Saridon może wchodzić w interakcje z:

• ryfamipicyną,
• fenobarbitalem, fenytoiną, karbamazepiną,
• warfaryną, pochodnymi kumaryn,
• NLPZ,
• lekami przeciwhistaminowymi,
• pseudoefedryną,
• tyroksyną,
• teofiliną,
• cymetydyną,
• doustnymi lekami antykoncepcyjnymi,
• metoklopramidem.

Leku nie należy łączyć z alkoholem.

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania doustnego.
• Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka dłużej niż 3 dni lub wystąpią dodatkowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Dorośli: 1-2 tabletki.

Młodzież w wieku 12-16 lat: 1 tabletka.

Jeśli istnieje konieczność, dawkę można powtórzyć do trzech razy na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Saridon: Przypadkowe lub zamierzone przedawkowanie leku może spowodować w ciągu kilku, kilkunastu godzin objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą ustąpić następnego dnia pomimo, że zaczyna się rozwijać uszkodzenie wątroby, które następnie daje o sobie znać rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką. W przypadku ostrego i (lub) przewlekłego przedawkowania może dojść do hipokaliemii (obniżenie stężenia potasu we krwi) i kwasicy metabolicznej, włączając kwasicę mleczanową (obniżenie pH krwi). W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo więcej niż 20 tabletek leku Saridon (5 g paracetamolu) należy sprowokować wymioty (jeśli od spożycia nie upłynęło więcej czasu niż godzina) i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, propyfenazon, kofeina. 1 tabletka zawiera 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazonu i 50 mg kofeiny.

Pozostałe składniki to: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Lek nie powoduje zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.