Rybelsus, 7 mg, tabletka, 30 szt.

Rybelsus to lek zawierający substancję czynną semaglutyd w dawce 7 mg. Stosuje się go w celu obniżenia poziomu glukozy we krwi. Cukrzyca typu 2 to choroba, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny lub insulina nie działa prawidłowo, co prowadzi do podwyższonego stężenia cukru we krwi. Długotrwała hiperglikemia może powodować poważne powikłania, takie jak choroby serca, nerek, oczu oraz zaburzenia krążenia w kończynach. Utrzymanie prawidłowego poziomu glukozy jest kluczowe dla zdrowia.

Rybelsus jest przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają. Może być stosowany:

• samodzielnie — u osób, które nie mogą przyjmować metforminy,
• w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.

Podczas terapii należy kontynuować zalecenia dotyczące diety i wysiłku fizycznego.

Zalecenia dotyczące dawkowania:

• Początkowo: 3 mg raz na dobę przez miesiąc,
• następnie: 7 mg raz na dobę,
• w razie potrzeby: zwiększenie do 14 mg raz na dobę, jeśli kontrola glikemii jest niewystarczająca.
• Nie należy przyjmować dwóch tabletek 7 mg w celu uzyskania dawki 14 mg.

Sposób przyjmowania:

• Tabletki należy zażywać na pusty żołądek, o dowolnej porze dnia, popijając niewielką ilością wody (do 120 ml),
• nie wolno ich dzielić, zgniatać ani żuć,
• po przyjęciu tabletki należy odczekać co najmniej 30 minut przed jedzeniem, piciem lub przyjęciem innych leków doustnych.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Substancja czynna: semaglutyd — 7 mg w każdej tabletce.

Pozostałe składniki: sól sodowa kwasu salkaprozowego, powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.

Opakowanie zawiera 30 tabletek oraz ulotkę.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Nadwrażliwość na semaglutyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w przypadku cukrzycowej kwasicy ketonowej. W trakcie terapii mogą wystąpić nudności, wymioty lub biegunka, co grozi odwodnieniem — należy pić odpowiednią ilość płynów, szczególnie przy chorobach nerek. Silny, utrzymujący się ból brzucha może świadczyć o zapaleniu trzustki i wymaga natychmiastowej konsultacji lekarskiej.

Stosowanie leku z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika zwiększa ryzyko hipoglikemii — lekarz może zalecić kontrolę glikemii i dostosowanie dawek. Szybka poprawa kontroli glikemii może nasilić objawy retinopatii cukrzycowej. Lek zawiera 23 mg sodu w każdej tabletce (1% zalecanej dobowej dawki sodu).

W przypadku stosowania leku z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika może wystąpić hipoglikemia, co obniża zdolność koncentracji. W razie objawów hipoglikemii nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Rybelsus może powodować działania niepożądane.

Ciężkie działania niepożądane:

• Często: powikłania retinopatii cukrzycowej,
• Rzadko: ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja), ostre zapalenie trzustki.

Bardzo często:

• nudności, biegunka,
• hipoglikemia (przy stosowaniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika).

Często:

• wymioty, niestrawność, zapalenie żołądka, refluks, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, zmęczenie, zmniejszony apetyt, zwiększona aktywność enzymów trzustkowych,
• hipoglikemia przy stosowaniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Niezbyt często:

• zmniejszenie masy ciała, kamienie żółciowe, odbijanie, przyspieszone tętno.

Objawy hipoglikemii mogą pojawić się nagle (zimne poty, bladość, ból głowy, kołatanie serca, głód, zaburzenia widzenia, drżenie, niepokój). Lekarz poinformuje, jak postępować w takich sytuacjach.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:

• lewotyroksyny — może być konieczna kontrola hormonów tarczycy,
• warfaryny lub innych doustnych leków przeciwzakrzepowych — może być potrzebne częstsze monitorowanie krzepliwości,
• insuliny — lekarz poinformuje, jak zmniejszyć dawkę i kontrolować glikemię, aby uniknąć hiperglikemii i kwasicy ketonowej.

• Leku nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią, ponieważ brak danych o bezpieczeństwie,
• kobiety planujące ciążę powinny odstawić lek co najmniej 2 miesiące przed zajściem w ciążę,
• w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast poinformować lekarza.