Name: Rosulip Plus, 20 mg+10 mg,kaps.tw,(i.row),Delf,Czechy,30szt
Brand: Rosulip
SKU: 290431
Price: 34.49 PLN
Availability: OutOfStock

DELFARMA/EGIS

kapsulki twarde

Produkt niedostępny

Recepta

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?

Leki pochodzące z importu równoległego, przed trafieniem na apteczną półkę, są przepakowywane w polskie opakowania. Nie są to jednak opakowania tożsame kolorystycznie oraz graficznie z tymi przeznaczonymi na rynek polski. Najczęściej są to czarno-białe kartoniki z polską nazwą danego leku. Do każdego z nich dołączona jest również ulotka w języku polskim. Opakowania bezpośrednie, takie jak blistry, tuby czy saszetki pozostają nienaruszone, a więc mogą znajdować się na nich obcojęzyczne treści. Co ważne, proces przepakowywania w opakowania zewnętrzne nie ma wpływu na jakość leków znajdujących się w opakowaniach wewnętrznych. Proces przepakowania stanowi dodatkową gwarancję bezpieczeństwa. Pacjent otrzymuje ten sam lek, wyprodukowany przez tego samego producenta z zachowaniem tożsamych standardów bezpieczeństwa i jakości produkcji. Dowiedz się więcej

Kiedy stosować lek?

Produkt leczniczy Rosulip Plus jest wskazany jako środek uzupełniający dietę w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii w miejsce dotychczasowego leczenia u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę przy pomocy substancji zawartych w produkcie, podawanych jednocześnie w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym, ale w postaci oddzielnych produktów leczniczych.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Produkt leczniczy Rosulip Plus jest przeciwwskazany:

− u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (rozuwastatynę, ezetymib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

− u pacjentów z czynną chorobą wątroby, w tym u pacjentów z niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy i ponad 3-krotnym zwiększeniem ponad normę aktywności którejkolwiek z aminotransferaz w surowicy

− w czasie ciąży i karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących odpowiednich metod zapobiegania ciąży

− u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek

− u pacjentów z miopatią

− u pacjentów otrzymujących jednocześnie sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir

− u pacjentów przyjmujących jednocześnie cyklosporynę.