Remirta Oro, 30mg,tabl.uleg.rozp.w j.ust(i.rów)Delf,LT,30szt

Remirta ORO to lek należący do grupy leków przeciwdepresyjnych.

Preparat stosuje się w leczeniu epizodów depresyjnych u osób dorosłych. Działanie leku pojawia się po 1–2 tygodniach, a poprawa samopoczucia zwykle następuje po 2–4 tygodniach. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub stan pacjenta się pogarsza, należy skonsultować się z lekarzem.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dostępne dawki: 30 mg, 45 mg.

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg lub 30 mg na dobę. Po kilku dniach lekarz może zwiększyć dawkę do optymalnej, mieszczącej się w zakresie 15–45 mg na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dawka może wymagać dostosowania.

Kiedy przyjmować lek: Lek należy stosować codziennie o tej samej porze, najlepiej w pojedynczej dawce wieczorem przed snem. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić podział dawki na dwie porcje – rano i wieczorem, przy czym większą dawkę należy przyjąć wieczorem.

Sposób podania: Lek przyjmuje się doustnie. Aby uniknąć uszkodzenia tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, nie należy jej wypychać z blistra. Należy oddzielić jedną komórkę blistra, odkleić folię, wyjąć tabletkę suchymi rękami i położyć na języku. Tabletka rozpuści się w jamie ustnej i można ją połknąć bez popijania wodą.

Kiedy można spodziewać się poprawy: Pierwsze efekty leczenia pojawiają się zwykle po 1–2 tygodniach, a po 2–4 tygodniach należy ocenić skuteczność terapii z lekarzem. W razie braku poprawy dawka może zostać zwiększona. Leczenie zazwyczaj trwa 4–6 miesięcy, aż do ustąpienia objawów depresji.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania obejmują senność, dezorientację, przyspieszoną czynność serca, a także zaburzenia rytmu serca i omdlenia, które mogą być groźne dla życia.

Jeśli lek jest przyjmowany raz na dobę, pominiętą dawkę należy opuścić i przyjąć kolejną o zwykłej porze, bez podwajania dawki.

Jeśli lek jest stosowany dwa razy na dobę:

• w przypadku pominięcia dawki porannej należy przyjąć ją razem z dawką wieczorną,
• w przypadku pominięcia dawki wieczornej należy ją opuścić i kontynuować leczenie według zwykłego schematu,
• w przypadku pominięcia obu dawek należy je opuścić i następnego dnia przyjąć dawki zgodnie z planem.

Substancją czynną jest mirtazapina. Jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 30 mg mirtazapiny.

Pozostałe składniki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu węglan ciężki, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, L-Metionina, celuloza mikrokrystaliczna i guma guar (Avicel CE-15), aspartam (E 951), aromat pomarańczowy (maltodekstryna, guma arabska (E 414), triacetyna (E 1518), glukoza, sodu siarczyn (E 221) i składniki aromatyczne), magnezu stearynian.

Opakowanie zawiera 30 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• Nadwrażliwość na mirtazapinę lub którykolwiek składnik leku.
• Stosowanie inhibitorów MAO obecnie lub w ciągu ostatnich 2 tygodni.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak potwierdzonej skuteczności i zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak myśli samobójcze czy agresja. W tej grupie wiekowej obserwowano również większy przyrost masy ciała.

Na początku leczenia mogą wystąpić myśli samobójcze lub o samookaleczeniu, szczególnie u osób młodych i pacjentów z wcześniejszymi takimi objawami. W razie ich pojawienia się należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku: drgawek, chorób wątroby lub nerek, chorób serca, niskiego ciśnienia, schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, cukrzycy, jaskry, przerostu gruczołu krokowego, zaburzeń rytmu serca, a także w razie objawów zakażenia (gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej). W takich sytuacjach może być konieczne przerwanie leczenia i wykonanie badań krwi.

W trakcie terapii mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN, DRESS). W razie pojawienia się wysypki, pęcherzy lub zmian w jamie ustnej należy natychmiast przerwać leczenie i zgłosić się do lekarza.

Jak każdy lek, Remirta ORO może powodować działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia poważnych objawów, takich jak: mania, żółtaczka, objawy zakażenia, drgawki, zespół serotoninowy, myśli samobójcze, ciężkie reakcje skórne.

Najczęstsze działania niepożądane to: zwiększony apetyt i masa ciała, senność, ból głowy, suchość w ustach. Często występują także: zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, wysypka, bóle mięśni i stawów, obrzęki, zmęczenie, zaburzenia snu i pamięci.

U dzieci i młodzieży obserwowano częściej znaczny przyrost masy ciała, pokrzywkę i zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi.