Rantudil Retard, 90 mg, kaps.o przedl.uwaln.,20szt,bl(2x10)

Rantudil Retard to lek w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwreumatyczne oraz hamuje agregację płytek krwi.

Preparat jest stosowany w leczeniu chorób zwyrodnieniowych stawów, bólów w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, bólu pooperacyjnego oraz w ostrych napadach dny moczanowej.

Substancją czynną leku jest acemetacyna, która działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, a także hamuje agregację płytek krwi. Po podaniu doustnym gromadzi się w miejscach objętych stanem zapalnym, osiągając tam wyższe stężenia niż we krwi.

Jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 90 mg acemetacyny (Acemetacinum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 63 mg laktozy jednowodnej w jednej kapsułce.

Pozostałe substancje pomocnicze: wypełnienie kapsułki (proszek): laktoza jednowodna (proszek D80 i krystaliczna D20), magnezu stearynian, koloidalna krzemionka bezwodna, talk; granulat o przedłużonym uwalnianiu: celulozy octanoftalan, krospowidon, powidon, talk, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu (E 171), triacetyna; otoczka kapsułki – korpus: tlenek żelaza żółty (E 172), żelatyna, laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu (E 171); otoczka kapsułki – wieczko: tlenek żelaza czarny (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172), żelatyna, laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu (E 171).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie przez lekarza.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, zaburzeń krwiotworzenia o niewyjaśnionym pochodzeniu, krwawień z przewodu pokarmowego lub perforacji po zastosowaniu NLPZ, czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy z krwawieniem, ciężkiej niewydolności serca, w trzecim trymestrze ciąży oraz po wystąpieniu działań niepożądanych po kwasie acetylosalicylowym (np. skurcz oskrzeli, napady astmy, pokrzywka, zapalenie błony śluzowej nosa).

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, ma skłonność do krwawień, przyjmuje leki zwiększające ryzyko owrzodzeń lub krwawień, choruje na schorzenia przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna), ma niewydolność wątroby lub nerek, w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na NLPZ, cierpi na astmę oskrzelową, katar sienny, obrzęk błony śluzowej nosa, przewlekłe choroby dróg oddechowych, padaczkę, chorobę Parkinsona lub zaburzenia psychiczne, jest zakażony wirusem ospy wietrznej lub półpaśca, ma toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną kolagenozę, a także jeśli stosuje leki moczopędne oszczędzające potas (może wystąpić hiperkaliemia).

Należy zachować ostrożność i skontaktować się z lekarzem, jeśli po zastosowaniu leku pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub inne objawy nadwrażliwości, a także gdy lek został zastosowany przed lub po zabiegach operacyjnych. Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest wykonywanie badań krwi, kontroli krzepnięcia, badań okulistycznych oraz oceny czynności wątroby i nerek.

Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy i senność, dlatego w takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, Rantudil Retard może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób): zaburzenia żołądka i jelit, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka oraz niewielkie krwawienia z przewodu pokarmowego, które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do niedokrwistości. W przypadku ostrego bólu brzucha, smolistych stolców lub krwawych wymiotów należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Często (u nie więcej niż 1 na 10 osób): reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd), pobudzenie, ból głowy, senność, zawroty głowy, niestrawność, wzdęcia, utrata łaknienia, owrzodzenia żołądka i jelit (czasem z krwawieniem i perforacją), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, uczucie zmęczenia.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: digoksynę, fenytoinę, lit, leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, acenokumarol), glikokortykosteroidy, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, probenecyd, antybiotyki z grupy penicylin, leki moczopędne i obniżające ciśnienie, leki moczopędne oszczędzające potas, leki przeciwpłytkowe, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny oraz leki zobojętniające.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.