Ramoclav, 875 mg+125 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Rum, 21 szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. Ramoclav to antybiotyk o działaniu bakteriobójczym, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. Zawiera dwie substancje czynne: amoksycylinę oraz kwas klawulanowy. Amoksycylina należy do grupy penicylin, których działanie może być czasami osłabione. Kwas klawulanowy zapobiega temu zjawisku, zwiększając skuteczność leku.

Lek Ramoclav jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:

• zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
• zakażenia dróg oddechowych
• zakażenia dróg moczowych
• zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
• zakażenia kości i stawów

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej:

• Zwykle stosowana dawka: 1 tabletka dwa razy na dobę
• Większa dawka: 1 tabletka trzy razy na dobę

Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg:

• Dzieci w wieku 6 lat lub młodsze powinny otrzymywać lek w postaci zawiesiny doustnej lub saszetek
• Przed podaniem tabletek dzieciom o masie poniżej 40 kg należy skonsultować się z lekarzem

Pacjenci z chorobami nerek i wątroby:

• W przypadku chorób nerek dawka może wymagać zmiany
• Przy chorobach wątroby konieczne są częstsze badania kontrolne

Sposób podawania:

• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, na początku posiłku lub tuż przed nim
• Należy zachować co najmniej 4-godzinne odstępy między dawkami i nie przyjmować dwóch dawek w ciągu jednej godziny

Czas leczenia: Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie bez konsultacji z lekarzem. Kreska na tabletce służy jedynie ułatwieniu przełamania w przypadku trudności z połykaniem.

Substancje czynne: Jedna tabletka powlekana zawiera 1004,3 mg amoksycyliny trójwodnej (odpowiada 875 mg amoksycyliny) oraz 148,9 mg klawulanianu potasu (odpowiada 125 mg kwasu klawulanowego).

Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K 30, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, magnezu stearynian, makrogol 400, Opadry 03B58965 White (hypromeloza 6cP, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol 400).

Wielkość opakowania: 21 tabletek powlekanych.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny lub którykolwiek składnik leku
• Wystąpienie w przeszłości ciężkich reakcji alergicznych na antybiotyki (np. wysypka, obrzęk twarzy lub szyi)
• Przebyte zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka związane ze stosowaniem antybiotyków

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent:

• choruje na mononukleozę zakaźną
• jest leczony z powodu chorób wątroby lub nerek
• ma problemy z oddawaniem moczu

Lekarz może zlecić badania w celu identyfikacji bakterii i dostosować dawkę lub zmienić lek. Ramoclav może wpływać na wyniki badań krwi i moczu, dlatego należy poinformować personel medyczny o jego stosowaniu.

Stosowanie leku może nasilać przebieg niektórych chorób lub powodować ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy obserwować objawy i w razie ich wystąpienia skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Ramoclav może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Reakcje wymagające natychmiastowej pomocy: wysypka, obrzęk twarzy lub jamy ustnej, trudności w oddychaniu, zapalenie jelita grubego z biegunką i gorączką.

Bardzo częste: biegunka u dorosłych.

Częste: kandydoza (pochwy, jamy ustnej), nudności, wymioty, biegunka u dzieci.

Niezbyt częste: wysypka, świąd, pokrzywka, niestrawność, zawroty głowy, ból głowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Rzadkie: rumień wielopostaciowy, zmiany w morfologii krwi.

Bardzo rzadkie i inne: ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zapalenie wątroby, żółtaczka, zapalenie kanalików nerkowych, drgawki, przebarwienia zębów, czarny język, zmiany w wynikach badań krwi i moczu.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać do URPL lub podmiotu odpowiedzialnego.