Pralex, 10 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Litwa, 28 szt.

Pralex 10 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną escytalopram. Należy on do grupy leków przeciwdepresyjnych, określanych jako selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Działają one na układ serotoninowy w mózgu, zwiększając stężenie serotoniny, której zaburzenia są uznawane za istotny czynnik w rozwoju depresji i chorób z nią związanych.

Lek stosuje się w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz zaburzeń lękowych, takich jak zaburzenia lękowe z napadami paniki (z agorafobią lub bez), fobia społeczna, uogólnione zaburzenia lękowe i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Poprawa samopoczucia może nastąpić dopiero po kilku tygodniach terapii, dlatego leczenie należy kontynuować zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli początkowo nie widać efektów. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu należy poinformować lekarza.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą.

Dorośli:

W depresji zwykle stosuje się 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 20 mg. W zaburzeniach lękowych z napadami paniki początkowo podaje się 5 mg na dobę przez tydzień, a następnie 10 mg, z możliwością zwiększenia do 20 mg. W fobii społecznej dawka początkowa to 10 mg na dobę, którą można zmniejszyć do 5 mg lub zwiększyć do 20 mg w zależności od reakcji pacjenta. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych stosuje się 10 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): zalecana dawka początkowa to 5 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.

Dzieci i młodzież: leku nie stosuje się zwykle u osób poniżej 18 lat.

Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie należy ich rozgryzać. W razie potrzeby tabletki można podzielić na pół zgodnie z instrukcją producenta.

Czas trwania leczenia: poprawa może pojawić się po kilku tygodniach. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się kontynuację terapii przez co najmniej 6 miesięcy po uzyskaniu poprawy.

Opakowanie zawiera 28 tabletek powlekanych.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Nie stosować leku Pralex:

• jeśli występuje uczulenie na escytalopram lub którykolwiek składnik leku,
• podczas przyjmowania nieselektywnych inhibitorów MAO (np. selegilina, moklobemid, linezolid),
• w przypadku wrodzonych lub przebytych zaburzeń rytmu serca (potwierdzonych badaniem EKG),
• przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na rytm serca.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach i dolegliwościach, w szczególności o:

• padaczce (w razie napadów należy przerwać leczenie),
• zaburzeniach czynności wątroby lub nerek,
• cukrzycy (może być konieczna zmiana dawek insuliny lub leków doustnych),
• zmniejszonym stężeniu sodu we krwi,
• skłonności do krwawień i siniaków,
• leczeniu elektrowstrząsami,
• chorobie niedokrwiennej serca lub przebytym zawale,
• zaburzeniach rytmu serca, omdleniach, zawrotach głowy,
• problemach z oczami, np. jaskrze.

Jak każdy lek, Pralex może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Zwykle są łagodne i ustępują po kilku tygodniach. W razie wystąpienia ciężkich objawów, takich jak nietypowe krwawienia, reakcje alergiczne, objawy zespołu serotoninowego, napady drgawkowe, żółtaczka, zaburzenia rytmu serca lub myśli samobójcze, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Najczęstsze działania niepożądane:

• Bardzo często: nudności, ból głowy.
• Często: katar, zmiany łaknienia, lęk, bezsenność, senność, zawroty głowy, drżenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nadmierne pocenie się, bóle mięśni i stawów, zaburzenia seksualne, uczucie zmęczenia, gorączka, przyrost masy ciała.
• Niezbyt często: wysypka, świąd, pobudzenie, omdlenia, zaburzenia widzenia, wypadanie włosów, nieregularne miesiączki, szybkie bicie serca, obrzęki, krwawienia z nosa.
• Rzadko: agresja, omamy, wolne bicie serca.
• Nieznane: hiponatremia, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia wątroby, mimowolne ruchy, priapizm, małopłytkowość, obrzęk naczynioruchowy, mlekotok, mania, zwiększone ryzyko złamań kości, wydłużenie odcinka QT.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.