Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Polstigminum, 0,5 mg/1 ml, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek
Dostępne
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
Pełna nazwa produktu |
Polstigminum, 0,5 mg/1 ml, roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Postać produktu |
roztwór |
Dawka |
0,5 mg/ml |
Wielkość opakowania |
10 ampulek po 1 ml |
Nazwa producenta |
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA |
Wskazania |
Wskazania do stosowania:
|
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku:
|
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. |
Ciąża i karmienie piersią |
O podawaniu neostygminy w okresie ciąży decyduje lekarz. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Leki hamujące aktywność acetylocholinoesterazy podane dożylnie kobietom ciężarnym, mogą zwiększać aktywność skurczową macicy i wywołać przedwczesny poród. |
Dawkowanie |
Lek przeznaczony jest do podania domięśniowego, dożylnego lub podskórnego. Dawkowanie leku ustala lekarz. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła. Nie należy stosować leku Polstigminum, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. |
Skład |
1 ampułka (1 ml) zawiera: 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu oraz substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas solny stężony, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań. |