Polpril, 10 mg, tabl., 84 szt.

Polpril to lek zawierający ramipryl, substancję czynną z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego.

Lek jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w zapobieganiu chorobom serca i naczyń, takim jak zawał serca czy udar, u osób z chorobą serca, naczyń mózgowych lub kończyn dolnych, a także u pacjentów z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego (np. nadciśnienie, wysoki poziom cholesterolu). Stosuje się go również w leczeniu chorób nerek u pacjentów z cukrzycą, gdy występuje białkomocz (mikroalbuminuria lub makroproteinuria) oraz przynajmniej jeden czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Lek jest także przeznaczony do leczenia objawowej niewydolności serca oraz po zawale serca u pacjentów z objawami niewydolności serca, przy czym terapię można rozpocząć najwcześniej po 48 godzinach od zawału.

Ramipryl hamuje enzym konwertujący angiotensynę, co powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Dodatkowo zmniejsza obciążenie serca i poprawia jego wydolność.

Substancją czynną leku jest ramipryl. Każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu. Substancje pomocnicze to: sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana oraz sodu stearylofumaran.

Lek należy stosować doustnie, zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie wolno stosować u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, po przebytym obrzęku naczynioruchowym (np. obrzęk twarzy, języka, gardła) po lekach podobnych do Polprilu, podczas zabiegów z użyciem urządzeń kontaktujących się z krwią (np. dializa z użyciem błon o ujemnym ładunku elektrycznym), przy znacznym zwężeniu tętnic nerkowych lub jednej czynnej nerce z taką zmianą, w 2. lub 3. trymestrze ciąży, przy bardzo niskim ciśnieniu krwi lub niestabilności hemodynamicznej (np. w ciężkim wstrząsie), a także u osób przyjmujących jednocześnie leki zawierające aliskiren (szczególnie w przypadku cukrzycy lub chorób nerek) lub sakubitryl z walsartanem.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach serca, wątroby lub nerek, utracie dużej ilości soli lub płynów (np. w wyniku wymiotów, biegunki, intensywnego pocenia się, stosowania leków moczopędnych), planowanym odczulaniu na jad owadów, planowanym zabiegu chirurgicznym lub stomatologicznym (może być konieczne odstawienie leku), zaburzeniach elektrolitowych (np. niskim poziomie sodu lub wysokim potasu we krwi), chorobach tkanki łącznej (np. twardzina, toczeń), a także o ciąży, planach jej zajścia lub karmieniu piersią. Należy również poinformować o przyjmowaniu innych leków, w tym na nadciśnienie (np. sartanów, aliskirenu), leków przeciwbiegunkowych (racekadotryl), immunosupresyjnych (np. po przeszczepach) oraz stosowanych w cukrzycy.

Jak każdy lek, Polpril może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Często obserwuje się: ból głowy lub uczucie zmęczenia, zawroty głowy (szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki), omdlenia, niedociśnienie (zwłaszcza przy nagłej zmianie pozycji), suchy, męczący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność, ból żołądka lub brzucha, biegunkę, niestrawność, nudności lub wymioty, wysypkę skórną (z uniesionymi wykwitami lub bez), ból w klatce piersiowej, kurcze lub ból mięśni, a także zwiększenie stężenia potasu we krwi. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanych, w tym wydawanych bez recepty.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Polprilu w pierwszym trymestrze ciąży, a po trzecim miesiącu ciąży jest on przeciwwskazany. Nie zaleca się również stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.