Pentohexal 600 Retard,600mg,tabl.p.uw,(i.row)Delf,Bulg,30szt

Produkt pochodzi z importu równoległego. PentoHEXAL 600 Retard zawiera substancję czynną pentoksyfilinę, która zmniejsza lepkość krwi, poprawia jej przepływ w naczyniach obwodowych i zwiększa dopływ krwi do tkanek.

• zaburzenia krążenia obwodowego, takie jak miażdżyca tętnic kończyn dolnych z chromaniem przestankowym oraz choroba Bürgera;
• łagodne objawy niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego;
• zaburzenia krążenia w siatkówce oka w przebiegu cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego, pod warunkiem że nie doszło do wylewu krwi do siatkówki.

• Zazwyczaj stosuje się 1 tabletkę leku PentoHEXAL 600 Retard rano i 1 tabletkę wieczorem (łącznie 1200 mg pentoksyfiliny na dobę).
• U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dawkę ustala lekarz w zależności od nasilenia objawów i tolerancji leku.
• Czas trwania leczenia określa lekarz.
• Leku nie należy stosować u dzieci z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, a w razie wątpliwości zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Substancją czynną jest pentoksyfilina. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 600 mg pentoksyfiliny.

Pozostałe składniki to: kopowidon, hypromeloza K 15 M, hypromeloza K 100 M, talk, magnezu stearynian.

Opakowanie leku PentoHEXAL 600 Retard 600 mg zawiera 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu oraz ulotkę.

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

• uczulenie na pentoksyfilinę, substancje pokrewne (np. teofilina, aminofilina, kofeina) lub którykolwiek składnik leku;
• przebyty niedawno zawał serca lub udar mózgu;
• znaczne krwawienie lub choroba z dużym ryzykiem krwotoku (np. w obrębie mózgu, przewodu pokarmowego, dróg rodnych);
• wylew krwi do siatkówki;
• skaza krwotoczna;
• owrzodzenie żołądka i (lub) jelit.

W przypadku wystąpienia wylewu krwi do siatkówki podczas stosowania leku należy natychmiast przerwać terapię i skontaktować się z lekarzem. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

W przypadku reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent:

• ma zaburzenia czynności serca (np. nieregularny rytm, niskie ciśnienie, choroba niedokrwienna serca) lub przebył zawał serca;
• cierpi na miażdżycę naczyń mózgowych;
• jest po zabiegu chirurgicznym;
• ma chorobę autoimmunologiczną (np. toczeń rumieniowaty układowy, choroby z grupy kolagenoz mieszanych);
• ma skłonność do krwawień (np. przyjmuje leki przeciwzakrzepowe) lub zaburzenia krzepnięcia – wówczas lekarz będzie częściej zlecał badania krwi;
• stosuje leki przeciwcukrzycowe (doustne lub insulinę) lub cyprofloksacynę;
• ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby – może być konieczne zmniejszenie dawki.

Lek może powodować zmniejszenie liczby krwinek, dlatego lekarz będzie kontrolował morfologię krwi. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących badań kontrolnych. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Jak każdy lek, PentoHEXAL 600 Retard może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo rzadkie, ciężkie działania niepożądane (rzadziej niż 1 na 10 000 osób):

• mała liczba płytek krwi, nietypowe krwawienia, wybroczyny (plamica małopłytkowa), niedokrwistość aplastyczna;
• krwawienie w mózgu lub oku (krwotok do siatkówki);
• reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i gardła (obrzęk naczynioruchowy);
• skurcz oskrzeli, trudności w oddychaniu;
• wstrząs anafilaktyczny;
• ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka);
• jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (objawy: ból głowy, sztywność karku, światłowstręt).

Rzadkie, ciężkie działania niepożądane (rzadziej niż 1 na 1000 osób):

• krwawienia z przewodu pokarmowego, dróg moczowych, rodnych, skóry i błon śluzowych.

Bardzo rzadkie (rzadziej niż 1 na 10 000 osób):

• wrażenie błysków światła, utrata wzroku (odwarstwienie siatkówki).

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (rzadziej niż 1 na 10 osób):

• uderzenia gorąca, zaczerwienienie twarzy;
• dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka).

Niezbyt częste (rzadziej niż 1 na 100 osób):

• pobudzenie, bezsenność;
• bóle i zawroty głowy, drżenie;
• zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek;
• nieregularny rytm serca, tachykardia;
• reakcje skórne (świąd, rumień, pokrzywka);
• gorączka.

Rzadkie (rzadziej niż 1 na 1000 osób):

• ból w klatce piersiowej;
• duszność;
• spadek ciśnienia tętniczego;
• obrzęki kończyn.

Bardzo rzadkie (rzadziej niż 1 na 10 000 osób):

• mrowienie, drętwienie, drgawki;
• wzrost ciśnienia tętniczego;
• świąd, żółtaczka, ciemny mocz, odbarwione stolce (zastój żółci);
• wzrost aktywności enzymów wątrobowych;
• nasilone pocenie się.