Pamifos-30, 30 mg, iniekcje, 2 fiolki + 2 ampułki rozpuszczalnika

Pełna nazwa produktu	Pamifos-30, 30 mg, iniekcje, 2 fiolki + 2 ampułki rozpuszczalnika
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania roztworu do infuzji
Dawka	30 mg
Wielkość opakowania	2fiolki z proszkiem(30mg)+2amp szklane z rozpuszczaln.(10ml)
Nazwa producenta	VIPHARM
Wskazania	Pamifos stosuje się w leczeniu stanów związanych ze zwiększoną aktywnością osteoklastów (komórek niszczących tkankę kostną), takich jak: przerzuty nowotworowe do kości i szpiczak mnogi; zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) w przebiegu chorób nowotworowych. U niektórych pacjentów z chorobą nowotworową stosuje się go również do leczenia choroby kości i złagodzenia bólu kości; choroba Pageta kości (przewlekła choroba układu kostnego charakteryzująca się występowaniem co najmniej jednego ogniska nieprawidłowego tworzenia kości).
Możliwe działania niepożądane	Podobnie jak wszystkie leki, Pamifos może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób): niskie stężenie fosforanów i wapnia we krwi. Działania niepożądane występujące często (mniej niż u 1 na 10 osób): ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania, wysypka na skórze lub niewyjaśnione powstawanie sińców/nasilone krwawienie,ból stawów i mięśni, nudności, wymioty, utrata apetytu, ból żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie lub biegunka, ból głowy, bezsenność, zmęczenie, zapalenie spojówek, mrowienie rąk i nóg i skurcze mięśni (objawy małego stężenia wapnia),wysokie ciśnienie tętnicze krwi, za mała liczba białych krwinek (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość), zmiany dotyczące wyników badań krwi (w tym niskiego stężenia potasu, fosforanów, magnezu i podwyższenia stężenia kreatyniny w surowicy krwi albo, bardzo rzadko, podwyższonego stężenia potasu lub sodu), nieprawidłowy rytm serca (migotanie przedsionków).
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku, jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pamidronian lub inne bisfosfoniany, lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Niektóre leki mogą zakłócać prawidłowe działanie leku Pamifos. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach lub o zamiarze ich przyjmowania, również takich, które wydawane są bez recepty. Dotyczy to szczególnie: kalcytoniny lub innego leku obniżającego duże stężenie wapnia we krwi; innych bisfosfonianów; leków nadmiernie obciążających nerki; talidomidu (stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów).
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży, lekarz nie powinien przepisywać leku Pamifos, z wyjątkiem przypadku zagrażającej życiu hiperkalcemii. Nie należy karmić piersią w trakcie przyjmowania leku Pamifos.
Dawkowanie	Wielkość dawki ustala lekarz w zależności od stanu ogólnego pacjenta. Personel medyczny przygotowuje Pamifos rozpuszczając proszek w wodzie do wstrzykiwań, a następnie rozcieńczając płynem infuzyjnym. Tak przygotowany roztwór powinien być przechowywany w lodówce i zużyty w ciągu 24 godzin. Pamifos należy podawać wyłącznie dożylnie, w bardzo powolnej infuzji (wlewie dożylnym). Infuzja może trwać od jednej do kilku godzin, w zależności od wielkości stosowanej dawki. Ilość infuzji i częstość ich podawania ustala lekarz.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Odtworzony roztwór przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C przez 24 godziny, łącznie z czasem rozpuszczania, rozcieńczania i podawania). Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest zniszczone lub posiada ślady otwierania. Nie należy stosować leku Pamifos po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład	Substancją czynną leku jest disodu pamidronian. Jedna fiolka leku Pamifos-30 zawiera 30 mg disodu pamidronianu. Inne składniki leku to: powidon 17 i kwas fosforowy rozcieńczony (10%) w ilości potrzebnej do ustalenia odpowiedniego pH. Ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera wodę do wstrzykiwań.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Pamifos może u niektórych pacjentów wywoływać senność lub zawroty głowy, zwłaszcza bezpośrednio po podaniu leku. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, czy też wykonywać innych czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej aż do ustąpienia objawów.

Pełna nazwa produktu

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Postać produktu

proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania roztworu do infuzji

Dawka

30 mg

Wielkość opakowania

2fiolki z proszkiem(30mg)+2amp szklane z rozpuszczaln.(10ml)

Nazwa producenta

VIPHARM

Wskazania

Pamifos stosuje się w leczeniu stanów związanych ze zwiększoną aktywnością osteoklastów (komórek niszczących tkankę kostną), takich jak:

przerzuty nowotworowe do kości i szpiczak mnogi;
zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) w przebiegu chorób nowotworowych. U niektórych pacjentów z chorobą nowotworową stosuje się go również do leczenia choroby kości i złagodzenia bólu kości;
choroba Pageta kości (przewlekła choroba układu kostnego charakteryzująca się występowaniem co najmniej jednego ogniska nieprawidłowego tworzenia kości).

Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Pamifos może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób): niskie stężenie fosforanów i wapnia we krwi.

Działania niepożądane występujące często (mniej niż u 1 na 10 osób): ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania, wysypka na skórze lub niewyjaśnione powstawanie sińców/nasilone krwawienie,ból stawów i mięśni, nudności, wymioty, utrata apetytu, ból żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie lub biegunka, ból głowy, bezsenność, zmęczenie, zapalenie spojówek, mrowienie rąk i nóg i skurcze mięśni (objawy małego stężenia wapnia),wysokie ciśnienie tętnicze krwi, za mała liczba białych krwinek (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość), zmiany dotyczące wyników badań krwi (w tym niskiego stężenia potasu, fosforanów, magnezu i podwyższenia stężenia kreatyniny w surowicy krwi albo, bardzo rzadko, podwyższonego stężenia potasu lub sodu), nieprawidłowy rytm serca (migotanie przedsionków).

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku, jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pamidronian lub inne bisfosfoniany, lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Niektóre leki mogą zakłócać prawidłowe działanie leku Pamifos. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach lub o zamiarze ich przyjmowania, również takich, które wydawane są bez recepty. Dotyczy to szczególnie:

kalcytoniny lub innego leku obniżającego duże stężenie wapnia we krwi;
innych bisfosfonianów;
leków nadmiernie obciążających nerki;
talidomidu (stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, lekarz nie powinien przepisywać leku Pamifos, z wyjątkiem przypadku zagrażającej życiu hiperkalcemii. Nie należy karmić piersią w trakcie przyjmowania leku Pamifos.

Dawkowanie

Wielkość dawki ustala lekarz w zależności od stanu ogólnego pacjenta. Personel medyczny przygotowuje Pamifos rozpuszczając proszek w wodzie do wstrzykiwań, a następnie rozcieńczając płynem infuzyjnym. Tak przygotowany roztwór powinien być przechowywany w lodówce i zużyty w ciągu 24 godzin.

Pamifos należy podawać wyłącznie dożylnie, w bardzo powolnej infuzji (wlewie dożylnym). Infuzja może trwać od jednej do kilku godzin, w zależności od wielkości stosowanej dawki. Ilość infuzji i częstość ich podawania ustala lekarz.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Odtworzony roztwór przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C przez 24 godziny, łącznie z czasem rozpuszczania, rozcieńczania i podawania). Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest zniszczone lub posiada ślady otwierania. Nie należy stosować leku Pamifos po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Skład

Substancją czynną leku jest disodu pamidronian. Jedna fiolka leku Pamifos-30 zawiera 30 mg disodu pamidronianu.

Inne składniki leku to: powidon 17 i kwas fosforowy rozcieńczony (10%) w ilości potrzebnej do ustalenia odpowiedniego pH.

Ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera wodę do wstrzykiwań.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pamifos może u niektórych pacjentów wywoływać senność lub zawroty głowy, zwłaszcza bezpośrednio po podaniu leku. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, czy też wykonywać innych czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej aż do ustąpienia objawów.