Oxycort, (30 mg+10 mg)/g, masc,(i.row),MDZ,Litwa, 10g

Produkt Oxycort pochodzi z importu równoległego i jest dostępny w postaci maści. Zawiera dwie substancje czynne: oksytetracyklinę oraz hydrokortyzonu octan. Oksytetracyklina to antybiotyk z grupy tetracyklin, działający na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Hydrokortyzonu octan należy do kortykosteroidów o słabym działaniu przeciwzapalnym. Stosowany miejscowo na skórę wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne.

Lek jest stosowany w chorobach skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym, takich jak:

• dermatozy o podłożu alergicznym,
• różne postacie wyprysku,
• świerzbiączka,
• kontaktowe i łojotokowe zapalenie skóry,
• zadawnione zmiany łuszczycowe.

Maść Oxycort jest przeznaczona do stosowania na suche i łuszczące się zmiany skórne.

• Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca, nie częściej niż 1–2 razy na dobę.
• Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.
• Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7–14 dni bez przerwy.
• Na skórę twarzy lek można stosować maksymalnie przez 7 dni.
• W ciągu tygodnia nie należy zużyć więcej niż jednej tuby (10 g) maści.
• Leku nie stosować u dzieci i młodzieży.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Substancjami czynnymi są oksytetracyklina (w postaci chlorowodorku) i hydrokortyzonu octan. W 1 g maści znajduje się 30 mg oksytetracykliny i 10 mg hydrokortyzonu octanu. Pozostały składnik to wazelina biała.

Opakowanie zawiera 10 g maści oraz ulotkę.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek składnik leku.
• Zakażenia wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka), grzybicze lub bakteryjne skóry (np. zmiany gruźlicze).
• Trądzik zwykły i różowaty.
• Zapalenie skóry wokół ust.
• Okres po szczepieniach ochronnych.
• Stany przedrakowe i nowotwory skóry.
• Uszkodzona skóra i rany.
• Stosowanie u dzieci.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku podrażnienia należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
• Jeśli po 7 dniach nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ hydrokortyzonu octan może maskować objawy zakażenia.
• Nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie ani dłużej niż zalecił lekarz.
• Długotrwałe stosowanie może sprzyjać rozwojowi opornych bakterii i grzybów.
• Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz stosowania wokół oczu (ryzyko jaskry lub zaćmy).
• Na twarzy, w pachach i pachwinach stosować tylko w razie konieczności, ze względu na większe wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych.
• Ostrożnie stosować u osób starszych z zanikiem tkanki podskórnej.
• Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi, aby uniknąć zaniku naskórka, rozstępów i nadkażeń.
• Unikać stosowania na dużą powierzchnię ciała lub długotrwale, gdyż hydrokortyzonu octan może wchłaniać się i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, w tym zahamowanie czynności nadnerczy.
• Pacjenci z łuszczycą powinni zachować szczególną ostrożność.
• W przypadku zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Oxycort może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Miejscowe działania niepożądane (częstość nieznana): pieczenie, świąd, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, maceracja, zmiany trądzikopodobne, rozstępy, potówki, wysypka, nadmierne owłosienie, odbarwienia, wtórne zakażenia, zapalenie mieszków włosowych, reakcje alergiczne, namnażanie drożdżaków lub opornych bakterii, nieostre widzenie. Długotrwałe stosowanie na twarzy może powodować zaniki skóry i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Możliwe są podrażnienia w miejscu aplikacji.

Ogólnoustrojowe działania niepożądane (częstość nieznana): przy długotrwałym stosowaniu lub na dużych powierzchniach hydrokortyzonu octan może wchłaniać się i wywoływać objawy typowe dla kortykosteroidów, w tym zahamowanie czynności nadnerczy. Ryzyko wzrasta przy stosowaniu w fałdach skórnych, pachwinach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub u dzieci.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, także niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.