Orebriton, 90 mg, tabl.powl., 56 szt

Orebriton to lek zawierający substancję czynną tikagrelor, należącą do grupy leków przeciwpłytkowych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych, u których wystąpił zawał serca lub niestabilna dusznica bolesna.

Orebriton, stosowany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub po przebytym zawale mięśnia sercowego, u których występuje wysokie ryzyko kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych.

Orebriton działa na płytki krwi (trombocyty), które mogą tworzyć zakrzepy w zmienionych chorobowo naczyniach krwionośnych serca i mózgu. Lek hamuje agregację płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powstania zakrzepu ograniczającego przepływ krwi.

Substancją czynną leku jest tikagrelor. Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza 2910, magnezu stearynian; otoczka tabletki – hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 400, tlenek żelaza żółty (E 172), talk.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci przyjmujący Orebriton powinni dodatkowo codziennie stosować małą dawkę kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75–150 mg, o ile nie istnieją przeciwwskazania.

Preparat podaje się doustnie. Na blistrze umieszczono symbole słońca (dla dawek porannych) i księżyca (dla dawek wieczornych), które pomagają kontrolować przyjmowanie leku.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, przy czynnym krwawieniu patologicznym, w wywiadzie krwotoku śródczaszkowego oraz w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma zwiększone ryzyko krwawień (np. po poważnym urazie, niedawnych zabiegach chirurgicznych lub stomatologicznych, z przewodu pokarmowego), planuje zabieg chirurgiczny, ma zbyt wolną czynność serca, choruje na astmę lub inne choroby płuc, doświadcza trudności w oddychaniu, rozwiną się u niego zaburzenia oddechowe (przyspieszenie, spowolnienie oddechu lub bezdech), występują zaburzenia czynności wątroby lub przebył chorobę mogącą uszkodzić wątrobę, a także gdy badania krwi wykazały podwyższony poziom kwasu moczowego.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak każdy lek, Orebriton może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane to duszność, powstawanie siniaków i krwawienia z nosa. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich aktualnie lub ostatnio stosowanych lekach, a także o planowanych do przyjmowania, w tym wydawanych bez recepty.

Nie wolno stosować Orebritonu jednocześnie z ketokonazolem, klarytromycyną, nefazodonem, rytonawirem ani atazanawirem.

Ostrożność jest wymagana przy równoczesnym stosowaniu z heparyną. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu takich leków jak: rosuwastatyna, symwastatyna, lowastatyna, ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, digoksyna, cyklosporyna, chinidyna, diltiazem, beta-adrenolityki, werapamil, morfina i inne opioidy, doustne leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania Orebritonu w ciąży ani w przypadku ryzyka zajścia w ciążę. Podczas terapii należy stosować skuteczną antykoncepcję. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Orebriton nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.