Modafen Extra Grip, 200 mg + 30 mg, tabletki powlekane, 12 szt.

Modafen Extra Grip stosuje się doraźnie w celu złagodzenia objawów grypy i przeziębienia takich jak:

gorączka

ból głowy

niedrożność nosa (katar) i obocznych zatok nosa

bóle stawowo-mięśniowe

Doraźne leczenie objawów występujących na początku ostrych infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych: nieżytu nosa, ostrego zapalenia nosogardzieli, ostrego zapalenie gardła, ostrego nieżytu trąbki słuchowej. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: dawka początkowa to 2 tabletki, następnie w przypadku konieczności 1 do 2 tabletek co 4 do 6 godzin.
Maksymalna dawka dobowa to 6 tabletek.
Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez zalecenia lekarza.
Doustnie. Tabletki należy połykać w całości (bez rozgryzania), popijając odpowiednią ilością wody. Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia: 1 tabletka 3 razy dziennie; w cięższych przypadkach lub w okresach zaostrzenia objawów można zastosować 2 tabletki 3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek. W trakcie leczenie nie należy spożywać alkoholu. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Nie stosować leku:

w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na ibuprofen, pseudoefedrynę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku, lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne,

u mu pacjentów u, których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci zapalenia błony śluzowej nosa, pokrzywki lub astmy,

w przypadku choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy czynne] lub w wywiadzie perforacji lub krwawienia, również występujących po zastosowaniu NLPZ,

w przypadku ciężkiej choroby układu krążenia takiej, jak choroba niedokrwienna serca ciężkie nadciśnienie tętnicze, częstoskurcz,

w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania, w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby,

w przypadku ciężkich niewydolności nerek,

w przypadku jednoczesnego stosowania innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2 (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych),

w przypadku zatrzymania moczu,

w przypadku nadczynności tarczycy,

w przypadku skazy krwotocznej,

w przypadku krwotocznego udaru mózgu w wywiadzie lub występowania czynników ryzyka, mogących zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia krwotocznego udaru mózgu, na przykład u pacjentów przyjmujących leki zwężające naczynia krwionośne łub inne leki zmniejszające przekrwienie, stosowane doustnie lub do nosa.

Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, powidon 25, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.
Skład otoczki: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, emulsja symetykonowa SE4.
ibuprofen
chlorowodorek pseudoefedryny

STADA