Migtan, 50 mg, tabl.powl., 2 szt

Migtan to lek w postaci tabletek, zawierający substancję czynną sumatryptan. Stosuje się go w leczeniu napadów migrenowych.

Migtan jest wskazany do łagodzenia ostrych napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez niej. Lek należy stosować wyłącznie po potwierdzeniu diagnozy migreny przez lekarza.

Sumatryptan należy do grupy leków zwanych tryptanami. Działa poprzez zmniejszenie rozszerzenia naczyń krwionośnych, co prowadzi do ustąpienia bólu głowy i złagodzenia innych objawów napadu migrenowego, takich jak nudności, wymioty oraz nadwrażliwość na światło i dźwięki.

Substancją czynną leku jest sumatryptan (Sumatriptanum). Jedna tabletka zawiera 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 101 i Avicel PH 200), skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian; otoczka tabletki – hypromeloza 15 cps, dwutlenek tytanu (E 171), talk, makrogol 6000, tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkę ustala lekarz indywidualnie. Zaleca się przyjęcie leku jak najszybciej po wystąpieniu objawów migreny, choć można go zastosować w dowolnym momencie trwania napadu. Nie należy stosować Migtanu w celu zapobiegania napadom – lek jest przeznaczony wyłącznie do leczenia objawów migreny po ich wystąpieniu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie wolno stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy, po przebytym zawale serca, z chorobą niedokrwienną serca, skurczem naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala), po udarze mózgu (CVA) lub przejściowym ataku niedokrwiennym (TIA), z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz łagodnym niekontrolowanym nadciśnieniem, a także u osób stosujących ergotaminę lub jej pochodne. Sumatryptanu nie należy stosować w ciągu 2 tygodni od zakończenia leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na cukrzycę (szczególnie kobiety po menopauzie i mężczyźni powyżej 40. roku życia), pali tytoń lub stosuje nikotynę, miał napady drgawek, ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek, jest uczulony na niektóre antybiotyki (sulfonamidy) lub stosuje preparaty z dziurawcem. Lek można stosować wyłącznie u pacjentów z jednoznacznym rozpoznaniem migreny, po wykluczeniu innych przyczyn. Niektórych postaci migreny nie należy leczyć sumatryptanem. Po przyjęciu leku może wystąpić krótkotrwały ból lub ucisk w klatce piersiowej, czasem promieniujący do gardła.

Należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować senność.

Jak każdy lek, Migtan może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Często (u maksymalnie 1 na 10 osób) mogą pojawić się: zawroty głowy, senność, uczucie ciepła, zaburzenia czucia, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, nagłe zaczerwienienie twarzy, duszność, nudności, wymioty, uczucie ciężkości, ucisku lub bólu w różnych częściach ciała (w tym w gardle i klatce piersiowej), bóle mięśni, uczucie gorąca lub zimna, osłabienie i zmęczenie. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest, jeśli pacjent stosuje: ergotaminę (również w leczeniu migreny), inne tryptany lub agonistów receptora 5HT1 (np. naratryptan, rizatriptan, zolmitryptan), inhibitory monoaminooksydazy (MAOI) stosowane w leczeniu depresji, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), a także preparaty z dziurawcem zwyczajnym.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Decyzję o stosowaniu Migtanu w tym okresie podejmuje lekarz. Nie należy karmić piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku; w tym czasie odciągnięte mleko należy wyrzucić.

Leku Migtan nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.