Migea, 200 mg, tabletki, 4 szt.

Migea, 200 mg, tabletki, 4 szt.

Nie

Nie

tabletki

200 mg

4 szt

SANDOZ

Ostry napad migreny. Migrena ma charakter bólu głowy od umiarkowanego do silnego, o charakterze jednostronnym, pulsującym.

Kiedy nie stosować leku Migea:

• w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli stwierdzono u pacjenta astmę lub jeśli po zażyciu leku Migea, leku podobnie działającego (inne leki z grupy NLPZ, salicylany) wystąpił napad astmy, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego,
• w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek, wątroby,
• w przypadku czynnego krwawienia z przewodu pokarmowego, naczyń mózgowych, innego krwawienia,
• w przypadku stwierdzonej czynnej bądź w przeszłości choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy z towarzyszącym krwawieniem będącym efektem m.in. stosowania NLPZ,
• III trymestr ciąży,
• u osób poniżej 18 lat.

• U osób w podeszłym wieku, stosujących lek, istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ryzyko to jest związane z niewydolnością nerek, wątroby, serca.
• Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli: w przeszłości występowały zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzona czynność serca, zaburzenia krzepnięcia, choroby naczyń krwionośnych.
• Stosowanie NLPZ może wiązać się ze śródmiąższowym zapaleniem nerek, zespołem nerczycowym.
• Picie alkoholu i palenie zwiększają ryzyko wystąpienia pewnych działań niepożądanych.
• Nie należy łączyć tego leku z innymi lekami z grupy NLPZ.
• Skóra podczas stosowania tego leku może być bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych.
• Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może wiązać się z wystąpieniem nasilonego bólu głowy.
• Stosowanie leku należy przerwać gdy pojawią się: krwawienia z przewodu pokarmowego, wysypka i/lub zmiany w obrębie błon śluzowych lub inne objawy uczulenia.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Migea może wchodzić w interakcje z:

• metotreksatem,
• litem,
• kortykosteroidami,
• innymi lekami przeciwbólowymi i innymi lekami NLPZ,
• lekami moczopędnymi,
• lekami obniżającymi nadmierne ciśnienie tętnicze,
• lekami przeciwzakrzepowymi,
• lekami przeciwdepresyjnymi (SSRI),
• glikozydami naparstnicy,
• lekami przeciwpadaczkowymi,
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
• lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.

Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Leku nie należy łączyć z alkoholem.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

Kwas tolfenamowy może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, powinna porozumieć się z lekarzem.

Leku nie należy stosować u osób poniżej 18 lat.

W działaniach niepożądanych wymienione zostały: senność, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, czyli objawy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania doustnego.
• Tabletki należy stosować w całości.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 tabletka (200 mg) tuż po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migrenowego. Kolejną dawkę można przyjąć po upływie 1-2 godzin. Nie stosować więcej niż 2 tabletki (400 mg kwasu tolfenamowego).

Substancją czynną jest: kwas tolfenamowy (Acidum tolfenamicum).

1 tabletka zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.