Metronidazol Aurovitas, 250 mg, tabl.powl., 20 szt

Metronidazol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, wykazujący działanie przeciwpierwotniakowe oraz przeciwbakteryjne.

Preparat jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol, takich jak zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie kości i szpiku, gorączka poporodowa, ropień miednicy czy zakażenia ran pooperacyjnych. Lek wykorzystuje się również w profilaktyce pooperacyjnych zakażeń bakteriami beztlenowymi, w leczeniu rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego, bakteryjnego zapalenia pochwy, amebozy, lambliozy oraz ostrych zakażeń przyzębia, w tym ostrym wrzodziejącym zapaleniu dziąseł. Ponadto stosuje się go w terapii skojarzonej z innymi lekami w leczeniu wrzodu trawiennego z zakażeniem Helicobacter pylori.

Lek działa przeciwpierwotniakowo i przeciwbakteryjnie. Substancja czynna, metronidazol, nie wykazuje bezpośredniego działania bakteriobójczego wobec bakterii tlenowych i względnych beztlenowców.

Substancją czynną jest metronidazol (Metronidazolum). Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg metronidazolu.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), kwas stearynowy; otoczka tabletki – hypromeloza 2910 (5cps), makrogol 6000, makrogol 400.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie przez lekarza. Preparat przyjmuje się doustnie.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Preparatu nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku oraz w pierwszym trymestrze ciąży.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynną lub przewlekłą chorobą ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, w przypadku występowania zaburzeń neurologicznych (np. drętwienie, mrowienie kończyn, zawroty głowy, niezborność ruchów, drgawki), ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek oraz istotnych nieprawidłowości w obrazie krwi. W razie konieczności ponownego zastosowania leku pacjent powinien pozostawać pod kontrolą lekarza. Podczas terapii należy monitorować obraz krwi, zwłaszcza liczbę leukocytów, a przy leczeniu dłuższym niż 10 dni kontrola jest obowiązkowa.

Lek może powodować ciemniejsze zabarwienie moczu.

Jak każdy lek, Metronidazol Aurovitas może wywoływać działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Rzadko (u maksymalnie 1 na 1000 osób) mogą pojawić się: ciężka, uporczywa biegunka (mogąca świadczyć o rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego) oraz ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanych do stosowania, w tym wydawanych bez recepty. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania: doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. acenokumarol, warfaryna), amiodaronu, soli litu, haloperydolu, pimozydu, tiorydazyny, mezorydazyny, donepezilu, terfenadyny, astemizolu, disulfiramu, leków indukujących lub hamujących enzymy wątrobowe (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna), cyzaprydu, niektórych antybiotyków (cyprofloksacyna, lewofloksacyna, sparfloksacyna, erytromycyna, klarytromycyna), meflokiny, ketokonazolu, 5-fluorouracylu, busulfanu, tamoksyfenu oraz cyklosporyny.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające, że są w ciąży, powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Preparat jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży, natomiast w drugim i trzecim trymestrze decyzję o jego stosowaniu podejmuje lekarz.

Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 1. roku życia.