Methotrexat-Ebewe, 5 mg, tabl., 50szt

Methotrexat-Ebewe to lek w postaci tabletek zawierających metotreksat. Stosuje się go w terapii różnych schorzeń, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów oraz opornej na leczenie łuszczycy.

Preparat jest wskazany w leczeniu czynnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, ciężkiej łuszczycy opornej na inne metody terapii (takie jak fototerapia, PUVA czy retinoidy), ciężkiego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych oraz w leczeniu podtrzymującym ostrej białaczki limfoblastycznej.

Metotreksat, substancja czynna leku, hamuje wzrost szybko dzielących się komórek, osłabia aktywność układu odpornościowego i wykazuje działanie przeciwzapalne.

Substancją czynną jest metotreksat (Methotrexatum). Każda tabletka zawiera 5 mg metotreksatu i może być podzielona na połowy.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala indywidualnie specjalista. Tabletki można dzielić na połowy.

Leku nie wolno stosować w przypadku uczulenia na metotreksat lub którykolwiek składnik preparatu, ciężkich chorób wątroby, nerek lub krwi, regularnego spożywania dużych ilości alkoholu, ciężkich zakażeń (np. gruźlica, HIV, inne zespoły niedoboru odporności), owrzodzeń w jamie ustnej, żołądku lub dwunastnicy, jednoczesnego przyjmowania szczepionek zawierających żywe drobnoustroje oraz w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach wątroby lub nerek, utajonych zakażeniach (np. gruźlica, WZW B lub C, półpasiec), złym stanie ogólnym, zaburzeniach czynności płuc, obecności płynu w jamie brzusznej lub opłucnej, cukrzycy leczonej insuliną, odwodnieniu lub chorobach prowadzących do odwodnienia. W trakcie terapii należy unikać alkoholu, nadmiernego spożycia kawy, napojów z kofeiną i czarnej herbaty oraz chronić skórę przed promieniowaniem UV.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak każdy lek, Methotrexat-Ebewe może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często obserwuje się brak apetytu, nudności, wymioty, niestrawność, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej (owrzodzenia jamy ustnej i warg) oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest zgłoszenie stosowania: niektórych antybiotyków (np. penicyliny, sulfonamidy, cyprofloksacyna, cefalotyna, trimetoprim/sulfametoksazol, tetracyklina, chloramfenikol), leków na reumatoidalne zapalenie stawów lub łuszczycę (np. leflunomid, sulfasalazyna, azatiopryna), niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. ibuprofen, diklofenak, salicylany, metamizol), pirymetaminy, leków przeciwnowotworowych (np. merkaptopuryna, 5-fluorouracyl, doksorubicyna, prokarbazyna), leków przeciwdrgawkowych, inhibitorów pompy protonowej (omeprazol, pantoprazol), diuretyków, leków przeciwcukrzycowych (np. metformina), cholestyraminy, cyklosporyny, retinoidów, doustnych środków antykoncepcyjnych, barbituranów, leków uspokajających, tlenku azotu, probenecydu, teofiliny, preparatów z kwasem foliowym oraz szczepionek zawierających żywe drobnoustroje.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Metotreksat jest embriotoksyczny, może powodować poronienia i wady rozwojowe płodu. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić brak ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu. Lek wpływa na wytwarzanie komórek rozrodczych u obu płci. W przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 3. roku życia z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.