Mensinorm, 75 IU, proszek rozpuszczalny do sporządzania roztworu do wstrzyknięć, 1 fiolka + 1 ampułko-strzykawka

Indukcja owulacji: do indukowania owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu.

Kontrolowana hiperstymulacja jajników (ang. controlled ovarian hyperstimulation, COH) w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive technologies, ART): indukowanie rozwoju mnogich pęcherzyków jajnikowych u kobiet w ramach technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. in vitro fertilisation, IVF).

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

• Nadwrażliwość na menotropinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Powiększenie jajników lub torbiele jajników niespowodowane zespołem policystycznych jajników.
• Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie.
• Rak jajnika, macicy lub piersi.
• Guzy podwzgórza lub przysadki mózgowej.

Produkt leczniczy Mensinorm jest przeciwwskazany, jeśli odpowiednia odpowiedź na leczenie nie może być osiągnięta z powodu:

• pierwotnej niewydolności jajników,
• wad rozwojowych narządów płciowych uniemożliwiających prawidłowy przebieg ciąży,
• włókniaków macicy uniemożliwiających prawidłowy przebieg ciąży.

Produktu leczniczego Mensinorm nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Każda fiolka zawiera liofilizowany proszek zawierający 75 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (ang. follicle stimulating hormone, FSH) i 75 j.m. ludzkiego hormonu luteinizującego (ang. luteinising hormone, LH). Ludzka gonadotropina menopauzalna (HMG) jest uzyskiwana z moczu kobiet po menopauzie. W celu zwiększenia całkowitej aktywności LH dodano ludzką gonadotropinę kosmówkową (ang. human chorionic gonadotrophin, hCG), uzyskiwaną z moczu kobiet w ciąży.