Maxitrol, krople do oczu,(i.rów),Delf,Chorwacja, 5 ml

Produkt pochodzi z importu równoległego. Maxitrol to lek złożony, który zawiera składniki przeciwbakteryjne oraz kortykosteroid. Deksametazon, będący kortykosteroidem, stosowany jest w celu zapobiegania i łagodzenia stanów zapalnych oka. Zawarte w kroplach antybiotyki – neomycyny siarczan i polimyksyny B siarczan – działają na większość bakterii chorobotwórczych wywołujących zakażenia oczu.

Lek Maxitrol jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych oczu, którym może towarzyszyć zakażenie. Zapalenie może być spowodowane infekcją, urazem lub innymi czynnikami wnikającymi do oka.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jest przeznaczony wyłącznie do zakraplania oczu i powinien być używany tylko przez jednego pacjenta. Przed użyciem należy usunąć poluzowany kołnierz zabezpieczający, jeśli taki występuje. Po zakropleniu zaleca się zamknięcie powieki i delikatne uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego, aby ograniczyć wchłanianie leku do krwiobiegu.

Zalecana dawka:

• W łagodnych stanach: 1–2 krople do worka spojówkowego 4–6 razy na dobę.
• W ciężkich przypadkach: 1–2 krople co godzinę, następnie stopniowe zmniejszanie dawki i zakończenie leczenia po ustąpieniu objawów.

Lekarz określi czas trwania terapii. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji.

Sposób podania:

1. Przygotować butelkę i lustro.
2. Umyć ręce i wstrząsnąć butelkę.
3. Odkręcić zakrętkę i trzymać butelkę do góry dnem.
4. Odchylić głowę, odciągnąć dolną powiekę i zakroplić lek do utworzonej kieszonki.
5. Unikać dotykania zakraplaczem oka i innych powierzchni.
6. Po zakropleniu zamknąć oko i ucisnąć kącik przy nosie.
7. Powtórzyć czynności dla drugiego oka, jeśli to konieczne.
8. Zakręcić butelkę po użyciu.

Jeśli kropla nie trafi do oka, należy powtórzyć próbę.

• W przypadku przedawkowania należy przepłukać oko letnią wodą.
• Nie stosować kolejnych kropli do czasu planowej dawki.

Substancje czynne:

• Deksametazon 1 mg/ml
• Neomycyny siarczan 3500 j.m./ml
• Polimyksyny B siarczan 6000 j.m./ml

Substancje pomocnicze: sodu chlorek, polisorbat 20, benzalkoniowy chlorek, hypromeloza, woda oczyszczona, niewielkie ilości kwasu solnego rozcieńczonego i/lub sodu wodorotlenku do regulacji pH.

Wielkość opakowania: 5 ml.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na neomycyny siarczan, polimyksyny B siarczan, deksametazon lub którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniem jest także:

• opryszczkowe zapalenie rogówki, krowianka, ospa wietrzna lub inne wirusowe zakażenia oka,
• grzybicze zakażenie oka,
• nieleczone zakażenia pasożytnicze oka,
• prątkowe zakażenie oka,
• nieleczone ropne zakażenie oka.

Lek jest przeznaczony wyłącznie do oczu. U niektórych pacjentów może wystąpić nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak neomycyna. W razie objawów alergii należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Reakcje mogą obejmować świąd, zaczerwienienie skóry, a także ciężkie reakcje anafilaktyczne lub skórne. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, rozwój zaćmy, zespół Cushinga oraz zahamowanie czynności nadnerczy. Ryzyko jest większe u dzieci i osób leczonych rytonawirem lub kobicystatem. W przypadku infekcji oka należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek może zmniejszać odporność na zakażenia. Jednoczesne stosowanie z NLPZ może utrudniać gojenie rogówki. Osoby z chorobami rogówki lub twardówki powinny poinformować lekarza.

W razie nieostrego widzenia lub innych zaburzeń wzroku należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku jaskry leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli objawy się nasilą lub nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.

Informacje o benzalkoniowym chlorku:

• Lek zawiera 0,04 mg benzalkoniowego chlorku w 1 ml.
• Może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich kolor. Soczewki należy zdjąć przed zakropleniem i założyć ponownie po 15 minutach.
• Może powodować podrażnienie oczu, szczególnie u osób z zespołem suchego oka lub chorobami rogówki. W razie bólu lub kłucia należy skontaktować się z lekarzem.

Aby uniknąć zakażenia, butelkę należy wyrzucić po 15 dniach od pierwszego otwarcia.

Jak każdy lek, Maxitrol może powodować działania niepożądane. W razie wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, które mogą utrudniać oddychanie lub połykanie, należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy.

Możliwe działania niepożądane:

• Niezbyt często (≤1/1000): zapalenie rogówki, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, świąd oka, dyskomfort, podrażnienie oka.
• Częstość nieznana: nadwrażliwość, ból głowy, wrzodziejące zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie, nadwrażliwość na światło, powiększenie źrenicy, opadanie powieki, ból oka, obrzęk oka, uczucie ciała obcego, przekrwienie oka, nasilone łzawienie, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona), nieostre widzenie, nadmierne owłosienie, osłabienie mięśni, utrata masy mięśniowej, rozstępy, nadciśnienie, zaburzenia miesiączkowania, zmiany poziomu białka i wapnia, zahamowanie wzrostu u dzieci, objawy zespołu Cushinga.