Logest, 0,075mg+0,02mg,tabl.draz,(i.row),Delf,Portug,21 szt

Logest to doustny, złożony środek antykoncepcyjny stosowany w celu zapobiegania ciąży. Każda tabletka zawiera niewielką ilość dwóch hormonów: gestodenu (progestagen) i etynyloestradiolu (estrogen). Ze względu na niską zawartość hormonów, lek zaliczany jest do preparatów o małej dawce. Doustna antykoncepcja hormonalna, przy prawidłowym stosowaniu, charakteryzuje się bardzo wysoką skutecznością w zapobieganiu ciąży.

Preparat przeznaczony jest do stosowania w antykoncepcji doustnej.

Tabletki należy przyjmować codziennie, w kolejności wskazanej na opakowaniu, o stałej porze, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu. Przez 21 kolejnych dni przyjmuje się jedną tabletkę na dobę, po czym następuje 7-dniowa przerwa bez tabletek, w czasie której zwykle pojawia się krwawienie z odstawienia. Krwawienie rozpoczyna się zazwyczaj 2–3 dni po przyjęciu ostatniej tabletki i może trwać po rozpoczęciu kolejnego opakowania. Każde nowe opakowanie należy rozpoczynać tego samego dnia tygodnia.

Stosowanie po raz pierwszy: jeśli w ostatnim miesiącu nie stosowano doustnych środków antykoncepcyjnych, przyjmowanie należy rozpocząć w 1. dniu cyklu miesiączkowego. Można zacząć między 2. a 5. dniem cyklu, jednak wówczas przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkową metodę mechaniczną.

Zmiana z innego złożonego środka antykoncepcyjnego: rozpocząć przyjmowanie Logestu dzień po przyjęciu ostatniej tabletki poprzedniego preparatu, nie później niż po zakończeniu przerwy w stosowaniu tabletek czynnych lub placebo.

Zmiana z minitabletki: można przerwać jej stosowanie w dowolnym dniu i rozpocząć przyjmowanie Logestu o tej samej porze. Przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkową metodę mechaniczną. Podobnie postępuje się po usunięciu implantu, systemu domacicznego lub w dniu planowanego kolejnego zastrzyku antykoncepcyjnego.

Po poronieniu w I trymestrze: przyjmowanie można rozpocząć natychmiast, bez konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji.

Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze: rozpocząć między 21. a 28. dniem po porodzie lub poronieniu. W przypadku późniejszego rozpoczęcia należy stosować dodatkową metodę mechaniczną przez 7 dni. Jeśli doszło do stosunku, przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek należy wykluczyć ciążę lub poczekać na pierwsze krwawienie miesiączkowe.

Substancje czynne: gestoden (0,075 mg) i etynyloestradiol (0,020 mg). Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon 25 000, magnezu stearynian, sacharoza, powidon 700 000, makrogol 6000, wapnia węglan, talk, wosk montanoglikolowy.

Opakowanie zawiera 21 tabletek powlekanych.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku Logest nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na etynyloestradiol, gestoden lub którykolwiek składnik preparatu,
• zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica żył głębokich), płucach (zatorowość płucna) lub innych narządach, obecnie lub w przeszłości,
• zaburzeń krzepliwości (np. niedobór białka C, S, antytrombiny III, czynnik V Leiden, przeciwciała antyfosfolipidowe),
• konieczności zabiegu chirurgicznego lub długotrwałego unieruchomienia,
• przebytego zawału serca lub udaru,
• dławicy piersiowej lub przemijającego napadu niedokrwiennego,
• ciężkiej cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi, bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego, znacznej hipertriglicerydemii, hiperhomocysteinemii,
• migreny z aurą,
• zapalenia trzustki z podwyższonym stężeniem triglicerydów,
• ciężkiej choroby wątroby (do czasu normalizacji wyników),
• łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby,
• nowotworów hormonozależnych (piersi, narządów płciowych),
• niezdiagnozowanych krwawień z dróg rodnych,
• ciąży lub podejrzenia ciąży.

Nie stosować u pacjentek z zapaleniem wątroby typu C przyjmujących leki przeciwwirusowe zawierające ombitaswir, parytaprewir, rytonawir i dazabuwir.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem. Wymagana jest szczególna ostrożność i regularne kontrole w przypadku m.in.: palenia tytoniu, cukrzycy, otyłości, nadciśnienia, chorób serca, żylaków, migren, padaczki, chorób wątroby, pęcherzyka żółciowego, chorób zapalnych jelit, zespołu policystycznych jajników, tocznia, zespołu hemolityczno-mocznicowego, niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, planowanego zabiegu chirurgicznego, okresu po porodzie, chorób nasilających się w ciąży lub podczas stosowania hormonów, przebarwień skóry (ostudy).

Stosowanie złożonych środków antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko zakrzepów krwi w porównaniu z niestosowaniem. Zakrzepy mogą wystąpić w żyłach (zakrzepica żylna) lub tętnicach (zakrzepica tętnicza) i prowadzić do poważnych powikłań, rzadko śmiertelnych. Ryzyko jest jednak niewielkie.

U kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne nieznacznie częściej występuje rak piersi, jednak różnica ta zanika w ciągu 10 lat po odstawieniu. Rzadko obserwowano łagodne lub złośliwe guzy wątroby. Istnieją doniesienia o częstszym występowaniu raka szyjki macicy przy długotrwałym stosowaniu, co może być związane z innymi czynnikami.

Preparat zawiera laktozę i sacharozę – w przypadku nietolerancji cukrów należy skonsultować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Logest może powodować działania niepożądane. W razie ich wystąpienia, szczególnie ciężkich lub utrzymujących się, należy skontaktować się z lekarzem.

Często: nudności, bóle brzucha, przyrost masy ciała, bóle głowy, zmiany nastroju, obniżony nastrój, ból i tkliwość piersi.

Niezbyt często: wymioty, biegunka, zatrzymanie płynów, migrena, spadek libido, powiększenie piersi, wysypka, pokrzywka.

Rzadko: reakcje nadwrażliwości, nietolerancja soczewek, spadek masy ciała, wzrost libido, upławy, wydzielina z piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, zakrzepy krwi w żyłach lub tętnicach (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca, udar, zakrzepy w wątrobie, jelitach, nerkach, oku).

Bardzo rzadko mogą wystąpić nowotwory wątroby, nadciśnienie, zaburzenia czynności wątroby, choroby zapalne jelit, ostuda, a także zaostrzenie chorób takich jak toczeń, porfiria, zespół hemolityczno-mocznicowy, pląsawica Sydenhama, opryszczka ciężarnych, utrata słuchu związana z otosklerozą. U kobiet z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym estrogeny mogą nasilać objawy.